соми в парах завжди однакові за величиною, формі, розташуванню центромер, в той час як статеві хромосоми (23-тя пара) у чоловіків не однакові (ХУ), а у жінок однакові (ХХ).
Хромосоми в клітці під мікроскопом можна побачити тільки під час поділу - мітозу, під час стадії метафази. Такі хромосоми називаються метафазних. Коли клітина не ділиться хромосоми мають вигляд тонких, темнозабарвлених ниток, званих хроматином. p align="justify"> Хроматин являє собою дезоксірібонуклеопротеіди, що виявляються під світловим мікроскопом у вигляді тонких ниток і гранул. У процесі мітозу (поділу клітини) хроматин шляхом спіралізаціі утворює добре видимі (особливо в метафазі) інтенсивно забарвлюються структури - хромосоми. p align="justify"> метафазну хромосома складається з двох поздовжніх ниток дезоксірібонуклеопротеіда - хроматид, з'єднаних один з одним в області первинної перетяжки - центромери. Центромера - особливим чином організований ділянку хромосоми, загальний для обох сестринських хроматид. Центромера ділить тіло хромосоми на два плеча. Залежно від розташування первинної перетяжки розрізняють такі типи хромосом: равноплечіе (метацентричної), коли центромера розташована посередині, а плечі приблизно рівної довжини; неравноплечіе (субметацентріческіе), коли центромера зміщена від середини хромосоми, а плечі нерівної довжини; паличкоподібні (акроцентричні), коли центромера зміщена до одного кінця хромосоми і одне плече дуже короткий. Існують ще точковиє (телоцентріческіе) хромосоми, у них одне плече відсутня, але в каріотипі (хромосомному наборі) людини їх немає. У деяких хромосомах можуть бути вторинні перетяжки, що відокремлюють від тіла хромосоми ділянка, званий супутником. p align="justify"> Вивчення хімічної організації хромосом еукаріотів показало, що вони складаються в основному з ДНК і білків. Як було доведено численними дослідженнями, ДНК є матеріальним носієм властивостей спадковості і мінливості і містить в собі біологічну інформацію - програму розвитку клітини, організму, записану за допомогою особливого коду. Білки складають значну частину речовини хромосом (близько 65% маси цих структур). p align="justify"> Хромосома як комплекс генів являє собою еволюційно сформовану структуру, властиву всім особинам даного виду. Взаємне розташування генів у складі хромосоми відіграє немаловажну роль в характері їх функціонування. p align="justify"> Зміна числа хромосом в каріотипі людини може призвести до різних захворювань. Найбільш частим хромосомним захворюванням у людини є синдром Дауна, обумовлений трисомией (до пари нормальних хромосом додається ще одна така ж, зайва) по 21-й хромосомі. Зустрічається цей синдром з частотою 1-2 на 1000. Нерідко трисомія по 21 парі хромосом є причиною загибелі плоду, проте іноді люди з синдромом Дауна доживають до значного віку, хоча в цілому тривалість їх життя скорочена. Відомі трисомії по 13-й хромосомі - Синдром Патау, а також по 18-й хромосомі - синдром Едвардса, при яких...
