із зростанням порядкового номера лужного промотору. Це пояснюється зростанням іонної сили лужного промотору та ослабленням оточуючих зв'язків Fe-O, що призводить до перетворення оксиду заліза з високим ступенем окислення в оксид заліза з низьким ступенем окислення і навпаки (здійснюється окислювально-відновний механізм каталізу). Тому авторами [1] було продовжено вивчення впливу природи лужного промотору на процес твердофазного взаємодії гематиту з карбонатами лужних металів і фазовий склад продуктів синтезу, при цьому наголос робився на лужні метали з великим іонним радіусом - Rb і Cs як найменш вивчені. p align="justify"> Проведені експерименти з залученням комплексу спектральних і хімічних методів аналізу показали, що реакції феррітообразованія, що протікають в процесі термообробки железооксідние каталізаторів, є типовими Топохимічеськие процесами. Дані Ягр спектроскопії вказують на інтенсивний електронний обмін по ланцюжку , який ініціює окислювально-відновні процеси на поверхні феритів. Із зростанням порядкового номера лужного металу зменшується стабільність утворюються структур і проявляється тенденція до утворення поліферрітов.
Вивчення кінетики феррітообразованія методом диференціального термічного аналізу (ДТА) показало, що процес взаємодії гематиту з карбонатами лужних металів починається істотно нижче температур плавлення і розкладання останніх. Отже, реакції між компонентами реакційних сумішей протікають як типово твердофазні [1]. p align="justify"> Залежно від мольного співвідношення Me2CO3: Fe2O3, яке в експериментах змінювалося від 1:1 до 1:11, зразки після прожарювання містили моно-і поліферріти відповідного лужного металу, залишковий (непрореагіровавшій) гематит. Встановлено, що при температурах 970-1025 К в середовищах повітря, азоту і водяної пари продукти термообробки складаються з моноферрітов MeFeO2 і поліферрітов двох типів Me2O В· 6Fe2O3 і MeFe11O17, а також невеликих кількостей непрореагировавших вихідних компонентів. Кількісне зміст зазначених фаз залежить від типу лужного металу, співвідношення Me2CO3: Fe2O3, середовища феррітообразованія. p align="justify"> Порівняно з моноферрітамі більш перспективні результати при дослідженні каталітичної активності були отримані на зразках поліферрітов калію, рубідію і цезію, що містять також залишкову кількість гематиту. Месбауерівських спектр калієвого фериту являє собою суперпозицію трьох дозволених секстетів, найбільш інтенсивний з яких відноситься до гематиту, решта - до поліферріту калію. Месбауерівських спектр зразка, що містить рубідій, складається з трьох недозволених секстетів. Значення конверсії для всіх зразків приблизно в 1,5-1,8 рази більше, ніж для каталізаторів, що містять моноферріти лужних металів і величина її зростає з ростом атомної маси лужного металу. Очевидно, це обумовлено тим, що катіони заліза в структурі поліферріта знаходяться не тільки в тетраедричних оточенні, але і в октаедричних п...
