Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Контрольные работы » Природа каталітичної активності поліферрітов важких лужних металів

Реферат Природа каталітичної активності поліферрітов важких лужних металів





озиціях. Це призводить до збільшення числа каталітично активних центрів на поверхні каталізатора і, відповідно, до зростання величини конверсії. Інакше справа з величиною селективності. У разі поліферрітов вона максимальна у феритів калію і далі зменшується у феритів цезію та рубідію, причому за величиною вона зменшується із зростанням температури. У цезієвого поліферріта при 893 К селективність має менше значення, ніж у моноферріта цезію, приблизно, в 1,2 рази. Якщо вибрати за опорну точку перетин кривих конверсії та селективності для поліферріта калію і прийняти її за максимум активності його як каталізатора, то аналіз графіка на малюнку 1 показує, що з ростом атомної маси лужного металу точка максимальної активності переходить в область більш низьких температур з 917 До для калію на 875 К для цезію, що дуже цінно для практичного застосування.


В 

Рис. 1 - Конверсія (Х) і селективність ( g ) поліферрітов лужних металів


Проведені дослідження показують, що величина конверсії в реакції дегідрування зростає при переході до більш важко му лужному металу і вона істотно більше у поліферрітов в порівнянні з моноферрітамі. Величина селективності зменшується для поліферрітов при переході від літію до цезію. Величину конверсії визначає структура поліферріта, причому вона зростає із збільшенням атомної маси лужного ме тала. Крім того, введення більш важкого лужного металу дозволяє знизити температуру процесу при збереженні практично тією ж активності.


Вплив промотуючих і модифікуючих добавок на формування фазового складу і каталітичних властивостей феритів


До складу промислового каталізатора дегідрірованія крім основних компонентів - сполук заліза і калію, входять і інші добавки, які виконують певну роль у формуванні властивостей каталізаторів. Сучасні каталізатори, розроблені і випускаються у ВАТ НДІ В«ЯрсінтезВ» містять у своєму складі оксиди рідкоземельних металів (РЗЕ) і з'єднання молібдену. У зв'язку з цим було доцільно з'ясувати природу впливу добавок таких сполук на формування активної фази феритних каталізаторів. Аналіз Ягр-спектрів зразків, модифікованих сполуками РЗЕ, показує, що зміст поліферріта калію зменшується з збільшенням кількості модифікуючої добавки. Моноферріт калію аморфізуется. p align="justify"> Модельні системи-ферити калію, промотувати сполуками молібденом і РЗЕ, випробували в реакції дегідрування етилбензолу в стирол. Підвищення змісту молібдену призводить до істотного падіння конверсії, особливо при низьких температурах. При цьому зростає селективність зразка, що найбільш помітно при підвищенні температури реакції. Очевидно, молібден легко змінює ступінь окислення в відновної середовищі (МО6 + В® М...


Назад | сторінка 3 з 7 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Перетворення вольфрамат-антімонатов калію і цезію
  • Реферат на тему: Окислення щавлевої кислоти перманганатом калію
  • Реферат на тему: Технологія каталізаторів конверсії монооксиду вуглецю (НТК-4)
  • Реферат на тему: Вплив калію, кальцію, магнію, натрію на організм людини
  • Реферат на тему: Властивості калію