дилатуючих ПГ. Зменшує утворення аргінін-вазопресину і ендотеліну? 1, що володіють вазоконстрикторное властивостями. Знижує ОПСС, системний АТ, постнавантаження на міокард, тиск у легеневих капілярах. Підвищує серцевий викид і толерантність міокарда до навантаження у хворих з серцевою недостатністю. Збільшує (вдруге) активність реніну плазми крові. Дія проявляється через 1 год, зростає протягом 6-7 год, триває до 24 год Гіпотензивний ефект досягає оптимальних значень при багаторазовому призначенні протягом декількох тижнів. Пригнічує тканинну ренін-ангіотензинову систему серця, попереджає розвиток гіпертрофії міокарда і дилатації лівого шлуночка або сприяє їх зворотному розвитку (кардіопротективну дію). Зменшує число випадків раптової смерті, зменшує ймовірність розвитку повторного інфаркту міокарда, порушень коронарного кровотоку і виникнення ішемії міокарда. За даними дослідження ATLAS у пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю використання лізиноприлу у високих дозах (35 мг), порівняно з його застосуванням в низьких дозах (5 мг), зменшувало комбінований показник: загальна смертність + всі причини госпіталізацій на 12%, число госпіталізації - на 13%, число госпіталізації з приводу декомпенсації серцевої недостатності - на 24%. Результати дослідження CALM (комбінована терапія кандесартаном і лізиноприлом) показали велику вираженість нефропротективное і гіпотензивної ефектів у групі пацієнтів, які отримували комбіноване лікування, через 24 тижнів. p align="justify"> При введенні лізиноприлу щурам протягом 105 тижнів у дозах до 90 мг/кг/добу (в 56 разів більше МРДЧ) і мишам протягом 92 тиж в дозах до 135 мг/кг/добу (в 84 рази вище МРДЧ) ознак канцерогенності не виявлено. Мутагенними і генотоксичними властивостями не володіє. У дозах до 300 мг/кг/добу не чинить несприятливого дії на репродуктивну функцію у самців і самок щурів. Введення мишам на 6-15-й день вагітності у дозах, до 625 разів перевищують МРДЧ, не супроводжувалося проявами тератогенного дії. У щурів, які отримували на 6-17-й день вагітності дози, в 188 разів перевищують МРДЧ, тератогенної і фетотоксичного ефекту не виявлено, хоча мало місце зниження середньої маси тіла новонароджених щурят. p align="justify"> Проте слід враховувати, що у людини застосування інших інгібіторів АПФ під час вагітності може з'явитися причиною збільшення фетальної і неонатальної смертності, а введення в II і III триместрах вагітності супроводжується зменшенням маси плаценти, затримкою окостеніння кістяка, розвитком маловоддя (внаслідок зниження функції нирок), анурії, ниркової недостатності у плода, аж до летального результату, гіпоплазії легеневої тканини, контрактур кінцівок і краніофасціальних деформацій, незарощення Боталлова протоки і токсичним впливом на організм матері.
Після прийому всередину всмоктується близько 25% (6-60%). Прийом їжі не впливає на абсорбцію. Погано зв'язується з білками плазми (6-10%). Чи не біотрансформується і екскретується...
