ами
Пропанон
СН3 - С = О СН2 - СН3
Метилетилкетон
Бутенон
СН3 - С = О СН2 - СН2 - СН3
Метілпропілкетон
Пентанон -2 /Td>
СН3 - СН2 - С = О СН2 - СН3
Діетілкетон
Пентанон -3 /Td>
СН3 - С = О СН - СН3 СН3
метілпропілкетон
3-метілбутанон-2
Способи отримання
1) Шляхом окислення спиртів. Із первинних спиртів виходять альдегіди, з вторинних кетони. Окислення спиртів відбувається при дії сильних окислювачів (хромова суміш) при невеликому нагріванні. У промисловості в якості окислення використовують кисень повітря в присутності каталізатора - міді (Cu) при t 0 = 300-500 0 С
СН 3 - СН 2 - СН 2 - ОН + Про К2 Cr 2 O 7 CH 3 - CH 2 - C = O + HOH
пропанол -1 H
пропаналь
СН 3 - СН - СН 3 + О К2 Cr 2 O 7 СН 3 - С - СН 3
ВІН Про
пропанол -2 пропанон p> 2) Термічне розкладання кальцієвих солей карбонових кислот, причому, якщо взть сіль мурашиної кислоти, то утворюються альдегіди, а якщо інших кислот, то кетони.
СН 3 - С = О
О - Са прожарювання СаСО 3 + СН 3 - С = О
Н-С - Про Н
Про оцтовий альдегід
СН 3 - С = О
О - Са прожарювання СаСО 3 + СН 3 - С = О
СН 3 -С - О СН 3
Про ацетон
Це лабораторні способи отримання.
3) По реакції Кучерова (з алкинов та води, каталізатор - солі ртуті в кислому середовищі). З ацетилену утворюються альдегіди, з будь-яких інших алкинов - кетони.
СН = СН + НОН СН 2 = СН - ВІН СН 3 - С = О
ацетилен вініловий СН 3
спирт оцтовий альдегід
СН 3 - С = СН + НОН СН 3 - С = СН 2 СН 3 - С = О
пропін ВІН СН 3
пропенол - 2 ацетон
4) оксосинтез. Це пряма взаємодія алкенів з водним газом (СО + Н 2 ) у присутності кобальтового або нікелевого каталізаторів під тиском 100 - 200 атмосфер при t 0 = 100-200 0 С. За цим способом отримують альдегіди
СН 3 - СН 2 - СН 2 - С = ...
