ичин цього є перспективність практичного використання його похідних. [5]
На основі адамантана отримують алмазоподібні плівки (свою назву адамантан отримав від грецького непереможний - грецька назва алмазу), за своєю твердості лише в 3 рази поступаються алмазу. Вони були отримані з парів адамантана при накладенні двох видів електричного розряду - тліючого і високочастотного. [16]
Алкіладамантани використовують як вуглеводневу реактивне паливо. Масла, отримані на основі алкіладамантанов володіють термостійкістю, низьким індексом в'язкості, тому їх рекомендують використовувати в якості кабельного масла. Також алкіладамантани мають бактерицидну дію, внаслідок чого рекомендовано використовувати їх в якості антимікробних присадок до мастильних матеріалів. p> Полімерні аналоги адамантана запатентовані як противірусні з'єднання, у тому числі, щодо ВІЛ <# "justify"> 1. Основні теоретичні положення
.1 Характеристика об'єкта дослідження
Ремантадин
(а-аміноетил)-адамантана гідрохлорид, [а-метил-1-адамантілметіламіна гідрохлорид]
Мовляв, маса 215,77
В
Основні синоніми: ремантадин, мерадан.
Білий кристалічний порошок без запаху, гіркого смаку, важко розчинний у воді, розчинний у спирті, легко розчинний у хлороформі, т. пл. не нижче 360 В° С.
Противірусний засіб, похідне адамантану <# "justify"> 2. Методична частина
.1 Хімічна схема синтезу
Метод отримання ремантадина розроблений в Інституті органічного синтезу АН ЛатвССР за схемою:
В
Бромування адамантана (I) бромом в чотирихлористому вуглеці в присутності каталізатора - міді - отримують 1-бромадамантан (II), з якого по реакції Коха-Хааера, тобто шляхом карбоксилювання окисом вуглецю, що утворюється при взаємодії олеума з мурашиної кислотою, синтезують 1-адамантанкарбоновую кислоту (III). Кислоту III обробкою тіонілхлоридом переводять у хлорангидрид, який без виділення вводять у взаємодію з етоксімагніймалоновим ефіром з подальшим гідролізом і декарбоксилюванням. Синтезований таким шляхом 1-ацетіладамантан (V) піддають відновного амінування по Лейкарта - Валлахии формамідом з мурашиної кислотою і в умовах кислотного гідролізу з соляною кислотою переводять в 1 - (а-аміноетил)-адамантана гідрохлорид-ремантадин (VI). [22]
) Бромування
В
адамантан (А) бромадамантан (В)
) Карбоксилювання
В
бромадамантан (В) адамантанкарбоновая кислота (С)
) Хлорування
В
адамантанкарбоновая кислота (С) 1-хлорадамантан (D)
) ...
