жирів метанолом. Розширюється спектр сировини, з якого виробляють біодизель. Так, в Європі біодизель виробляється з ріпаку, в США - з сої, в Канаді - з каноли (різновид рапсу), в Індонезії та Філіппінах - з пальмової олії, в Бразилії - з касторової олії, в Індії - з ятрофи. Також широко використовуються відпрацьовані масла, тваринні жири, риб'ячий жир. Виробництво біодизеля складає близько 16 млн. тонн на рік, а біоетанолу - 36,3 млрд. літрів на рік. p> Напряму рослинні масла не можуть використовуватися в якості палив з - за високої в'язкості і підвищеної схильності до нагарообразованию.
Крім виробництва біодизеля з рослинних олій (тригліцериди жирних кислот) також можливе отримання іншого типу біопалива - гріндізеля (green diesel) через гідрокрекінг тригліцеридів жирних кислот. Грін дизель являє собою суміш ізомерів алканів ряду С12-С18 з високим цетановим числом і використовується як добавка до традиційних дизельних палив. p> Таким чином, в даному рефераті було доцільним розглянути основні шляхи каталітичної гідропереработкі тригліцеридів жирних кислот з метою визначення ефективних каталізаторів для отримання вуглеводнів паливного призначення.
Гідрокрекінг тригліцеридів жирних кислот у присутності оксидних каталізаторів кислотної природи
У роботі [] крекингу піддавалися моно-, ди - і триолеїн при температурі 4000С в присутності наступних каталізаторів: HZSM - 5, фожазіт (цеоліт, близьке шабазіту, формула Na2Ca [Al2Si4O12] 2.16 Н2О) і Al2O3 - SiO2 (у табл.1 наведені основні характеристики цих каталізаторів). Реакція проводилася в мікрореактори імпульсного типу, аналіз газової фази проводився в он - лайн режимі. Було показано, що розмір пор і кислотність каталізатора впливають на розподіл продуктів. При використанні HZSM - 5 вихід пропілену, бензолу і толуолу вище, ніж при використанні фожазіта. З іншого боку, крекінг на фожазіте дозволяє отримувати більше фенілбутена, пропенілбензола, метилнафталіну, аліфатікі з більш високим молекулярною вагою і алкіл - заміщені нафталіни. p> Ці результати можуть залежати від фізичних і хімічних властивостей каталізаторів. p> Каталізатори з великим діаметром пір сприяють утворенню більш великих молекул. З цієї причини аліфатіка (С6 і С7), фенілбутен, пропенілбензол і більш високі алкіл - заміщені нафталіни утворюються при використанні фожазіта, а при використанні HZSM - 5 утворюється більше пропілену, бензолу і толуолу. br/>
Таблиця 1. Характеристики каталізаторів крекінгу
КатализаторУпорядоченность структуриРазмер пір, АПлощадь поверхні, м 2 /г ZSM - align = "justify"> 2 O 3 - SiO 2 Аморфная65 - 130300 - 600
Аморфний ...
