характер Al 2 O 3 - SiO 2 дозволяє отримувати переважно дієни, без утворення ароматичних сполук. Аморфні каталізатори не володіють структурної селективністю у порівнянні з каталізаторами кристалічної структури. Крім того, Al 2 O 3 - SiO 2 має нижчу кислотність, ніж кристалічні цеолітні каталізатори. Як наслідок, крекінг з використанням алюмосилікат протікає більш слабо, ніж при використанні HZSM - 5 і фожазіта.
Виходячи з продуктів конверсії тригліцеридів жирних кислот, в роботі [1] було припущено, що крекінг ненасичених тригліцеридів жирних кислот може протікати по двох різних шляхах (рис.1).
В
Малюнок 1. Схема крекінгу ненасичених тригліцеридів жирних кислот
По першому шляху відбувається утворення відповідних карбонових кислот і вуглеводнів (пропена і пропану) з наступними процесами декарбоксилювання, декарбонілірованія і крекінгу, в результаті яких утворюються оксиди вуглеців і С17Н34. Остання стадія цього шляху включає крекінг, олігомеризація і ароматизацію з утворенням ароматичних продуктів. p> За другим шляхом відбувається утворення карбокатіони внаслідок крекінгу триглицерида по подвійному зв'язку С = С залишку кислоти з подальшими процесами олигомеризации і ароматизації. Паралельно йдуть процеси циклізації і ізомеризації. Проте в результаті, освіта ароматичних сполук може бути пояснено як по першому, так і по другому маршруту конверсії тригліцеридів жирних кислот. p> Піроліз соєвого, пальмового і касторової олій вивчався в роботі [] на каталізаторі HZSM - 5. Експеримент проводився в температурному діапазоні 350 - 4000С, після охолодження в колекторі утворювалася суміш двох рідких фракцій: водної та органічної. Фракції поділялися декантацією, і органічна фаза дистильовану з використанням стандартного лабораторного обладнання. У результаті утворилися чотири фракції з різними температурами кипіння:
) <800С;
) від 800С до 1400С;
) від 1400С до 2000С;
)> 2000С (важка фракція). Причому, соєве і касторове масла дозволяють отримувати при однаковій температурі піролізу однакові виходи фракцій. З іншого боку, пальмова олія вступає в реакцію при більш низькій температурі і на виході дає більш високий відсоток важкої фракції. У табл.2 представлено склад використовуваних рослинних масел. br/>
Таблиця 2. Склад рослинних масел
МаслоЖірние кислоти (мас.%) леіноваяСоевое14424526-Пальмовое3564415 - Касторовое2352-88
В даний час інтенсивні дослідження проводяться в області створення каталізаторів і процесу каталітичного крекінгу рослинних олій з ...
