, якщо у подружжя нормальний слух, але вони гетерозиготності по одному і тому ж гену, то у них можуть народитися глухонімі діти: CcDD x CcDD (генотип ураженого нащадка ccDD) або CCDd x CcDd (генотип ураженого нащадка CCdd). Якщо батьки гетерозиготності за різними локусами (CcDD x CCDd), то серед потомства не опиниться гомозигот ні по одному з рецесивних генів. Ймовірність того, що подружжя є носіями одного і того ж гена мутанта, значно підвищується, якщо вони складаються у родинних стосунках. Люди, що мають ті чи інші аномалії, нерідко об'єднуються в товариства інвалідів. Вони разом працюють і відпочивають, у своєму вузькому колі зазвичай знаходять шлюбних партнерів. Такі люди особливо потребують генетичному консультуванні. Генетик допоможе визначити ризик спадкових аномалій у майбутніх нащадків і дасть рекомендації, які дозволять його знизити. Для цього необхідно з'ясувати, чи не складаються чи потенційні батьки в кровній спорідненості, за допомогою точної діагностики вирішити, яка причина глухонімоти у подружжя. Прогноз для потомства буде сприятливим, якщо у подружжя генетично різні рецесивні форми захворювання або якщо хоча б в одного з них захворювання має не спадкову природу. Прогноз для потомства несприятливий, якщо у кого-небудь з подружжя домінантна форма глухонімоти або обидва вони страждають однієї і тієї ж рецессивной формою. Який би не був прогноз, рішення про те, мати чи не мати дітей, приймає сама подружня пара. p align="justify"> До спадкових патологій відносяться порушення слуху викликані спадковими захворюваннями і вродженими дефектами.
Спадкова моносімптоматіческая (ізольована) глухота і приглухуватість. Типи шлюбів і генотипи нащадків. Ассортативность шлюби між глухими. Співвідношення менделирующих форм вродженої нейросенсорної глухоти і приглухуватості з різними типами успадкування. Спадкові рано виявляються і швидко прогресуючі форми нейросенсорних порушень слуху з аутосомно-рецесивним і аутосомнодомінантному типом успадкування. Зв'язок типу успадкування і тяжкості дефекту слуху. Частота менделирующих патології серед всіх випадків порушень слуху у дітей. Зв'язок етіології з характером і тяжкістю дефекту слуху. Питома вага синдромальних форм порушень слуху серед усіх випадків спадкової глухоти і приглухуватості. Поєднані порушення слуху. Складний сенсорний дефект слуху та зору при синдромі Ушера. Поєднання сенсорних і пігментних порушень при синдромі Ваарденбурга. Порушення серцевої провідності і слуху при синдромі Жервелла-Ланге-Нільсена. Еутиреоїдний зоб і порушення слуху при синдромі Пендреда. Поєднання гломерулонефриту з нейросенсорної прогресуючої приглухуватістю при синдромі Альпорта. Поєднання психічного недорозвинення з порушеннями зору і слуху при синдромі Апера; інтелектуальна недостатність, ускладнена сенсорними порушеннями, при різних хромосомних синдромах і вроджених дефектах обміну. Частота, типи успадкування, клінічний поліморфізм і генетична гет...
