align="justify">. Стелажі (шафи) для зберігання ЛЗ в приміщеннях для зберігання лікарських засобів повинні бути встановлені таким чином, щоб забезпечити доступ до лікарських засобів, вільний прохід персоналу і, при необхідності, навантажувальних пристроїв, а також доступність стелажів, стін, підлоги для прибирання.
Стелажі, шафи, полиці, призначені для зберігання ЛЗ, повинні бути ідентифіковані. (в ред. Наказу Мінздоровсоцрозвитку РФ від 28.12.2010 №1221н)
Зберігаються лікарські засоби повинні бути також ідентифіковані за допомогою стелажній картки, що містить інформацію про зберігання лікарському засобі (найменування, форма випуску та дозування, номер серії, термін придатності, виробник лікарського засобу). При використанні комп'ютерних технологій допускається ідентифікація за допомогою кодів і електронних пристроїв.
. В організаціях і у індивідуальних підприємців необхідно вести облік лікарських засобів з обмеженим терміном придатності на паперовому носії або в електронному вигляді з архівацією. Контроль за своєчасною реалізацією лікарських засобів з обмеженим терміном придатності повинен здійснюватися з використанням комп'ютерних технологій, стелажних карт із зазначенням найменування лікарського засобу, серії, терміну придатності чи журналів обліку термінів придатності. Порядок ведення обліку зазначених лікарських засобів встановлюється керівником організації або індивідуальним підприємцем.
. При виявленні лікарських засобів з вичерпаним терміном придатності вони повинні зберігатися окремо від інших груп лікарських засобів в спеціально виділеній і позначеної (карантинної) зоні.
Особливості організації зберігання ЛЗ в складських приміщеннях
1. Лікарські засоби, що зберігаються в складських приміщеннях, повинні розміщатися на стелажах або на підтоварниках (піддонах). Не допускається розміщення лікарських засобів на підлозі без піддону.
Піддони можуть розташовуватися на підлозі в один ряд або на стелажах у кілька ярусів, залежно від висоти стелажа. Не допускається розміщення піддонів з лікарськими засобами в кілька рядів по висоті без використання стелажів.
. При ручному способі розвантажувально-навантажувальних робіт висота укладання лікарських засобів не повинна перевищувати 1,5 м.
При використанні механізованих пристроїв для проведення?? розвантажувально-навантажувальних робіт ЛЗ повинні зберігатися в кілька ярусів. При цьому загальна висота розміщення лікарських засобів на стелажах не повинна перевищувати можливості механізованих вантажно-розвантажувальних засобів (підйомники, автокари, талі).
. 1. Площа складських приміщень повинна відповідати обсягу збережених лікарських засобів, але становити не менше 150 кв. м, включаючи:
зону приймання лікарських засобів;
зону для основного зберігання лікарських засобів;
зону експедиції;
приміщення для лікарських засобів, які вимагають особливих умов зберігання (п. 23.1 введений Наказом Мінздоровсоцрозвитку РФ від 28.12.2010 №1221н).
3.2 Організація зберігання лікарських засобів, виробів медичного призначення та ін. видів товарів
Важливим фактором, що впливає на якість надання лікарської допомоги в умовах лікувального закладу, є виконання вимог до умов зберігання лікарських засобів і виробів медичного призначення на всіх етапах їх просування: від аптеки до пацієнта. Тим часом аналіз існуючої нормативно-правової бази виявив, що всі документи орієнтовані, як правило, на роздрібні аптеки та організації оптового продажу, а інформація для лікувальних закладів та аптек установ охорони здоров'я (лікарняних аптек), присутня в них, носить фрагментарний характер.
Вимоги до зберігання деяких груп лікарських засобів і виробів медичного призначення регламентуються наступними нормативними документами:
наказом МОЗ Росії від 16.07.1997 №214 «Про контроль якості лікарських засобів, виготовлених в аптечних організаціях (аптеках)»
наказом Мінздоровсоцрозвитку РФ від 23 серпня 2010 №706н «Про затвердження Правил зберігання лікарських засобів»;
наказом Мінздоровсоцрозвитку Росії від 12.11.1997 №330 «Про заходи щодо поліпшення обліку, зберігання, виписування і використання наркотичних засобів і психотропних речовин» (з ізм. І доп.);
наказом МОЗ Росії від 15.03.2002 №80 «Про затвердження галузевого стандарту« Правила оптової торгівлі лікарськими засобами. Основні положення »» (з ізм. І доп.).
Зберігання лікарських засобів, які вимагають захисту від дії світла
