ще). Після цього надосадову рідину зливають, а осад сушать гарячим повітрям, після чого зважують. Обчислення проводять за формулою:
ПЋ = 0,657 m
4. Добрива, що містять магній. Гравіметричний метод заснований на зв'язуванні розчиненого магнію насиченими розчинами Na 2 НРО 4 і NН 4 OH (В надлишку). p> Хід роботи: У конічну колбу вносять 20,0000 г подрібненого в порошок добрива та готують насичений розчин, після чого додають в 1,5 - 2-кратному надлишку міцні розчини Na ​​ 2 НРО 4 і NН 4 OH (у надлишку). Утворився білий кристалічний осад витримують з розчином при підвищеній температурі. Після того, як розчин над осадом стане абсолютно прозорим, його перевіряють на повноту осадження. Потім відокремлюють і промивають від розчину в кілька Декантація, зливаючи розчин на фільтр по скляній паличці. Після прожарюють при 200 * С протягом 40-50 хв до моменту, коли осад перестане різко пахнути. Отриманий осад зважити на аналітичних вагах до 4 десяткових знаків і провести обчислення за формулою:
ПЋ% = 1,811 m
5. Мікродобрива. Метод підрахунку діючого початку може проводитися на основі реакцій витіснення з мікродобрив їх металу за допомогою металевого цинку з наступним розчиненням в розчині кислоти або лугу або іншими методами. p> Визначення сорту мідного купоросу (вміст солі в зразку). Визначення грунтується на тому, що при пропущенні розчину з через колонку з катионитом в Н-формі катіони солі обмінюються на іони водню, при цьому виділяється кислота в кількості, еквівалентній змістом солі в розчині. Кількість виділилася кислоти визначають титруванням лугом. В якості сильнокислотних катеонітов в Етем випадку можна використовувати катіоніти марки СДВ-3, КУ-2 та ін в Н-формі. p> Хід роботи: Відбирають піпеткою 10 мл аналізованого 0,1 н. розчину солі з мірної колби і поміщають в колонку (діаметр 20 мм, висота 300 мм), що містить 15 г сильнокислотного катіоніту в Н-формі. Розчин пропускають через катіоніт зі швидкістю приблизно 2 краплі в 1 с. Що випливає з колонки розчин збирають у конічну колбу ємністю 300 мл. Потім через катіоніт спускають 60-100 мл дистильованої води, наливаючи її з промивалки окремими порціями по 10-15 мл. Нову порцію води наливають тоді, коли рівень рідини в колонці досягне поверхні іоніту. Повноту вимивання виділилася кислоти перевіряють по метиловому оранжевому; для цього відбирають на годинне скло краплю що випливає з колонки розчину і додають індикатор. Якщо при цьому забарвлення розчину стане жовтою, то кислота повністю вимита з катіоніту. Промивні води ретельно збирають у ту ж конічну колбу. Весь вміст конічної колби відтитровують 0,1 н. розчином NaOH у присутності метилового оранжевого. Визначення проводять 3-5 разів, пропускаючи розчин солі через ту ж колонку. Вміст солі обчислюють у грамах, потім переводять вміст солі у%:
m = Е солі в€™ V (NaOH) В· N (NaOH) в€™ (V k /1000 V a )
де V k -обьем досліджуваного розчину, мл, V а -обьем аналізованого розчину, мл. p> Кобальтові. У концентрований розчин сульфату кобальту поміщають в надлишку цинк у вигляді паличок, шматочків або пилу. Після знебарвлення розчину його зливають, відбирають прореагували шматочки цинку і заливають осад кобальту із залишками цинку розведеної NaOH, нагрітої до температури 60-70 В° С. Метал переносять на фільтр, промивають розбавленою NaOH, водою, а потім спиртом. Сушать при температурі 40-50 В° С. Можна скористатися також залізом або алюмінієм у вигляді порошку або пластинок. Обчислення ведуть за формулою:
ПЋ% = 100m 1 /m.
Цинкові. У насичений розчин сульфату цинку, приготованого з 20 г кристалічної солі, вносять концентрований розчин Динатрійфосфат Na 2 HPO 4 в€™ 2H 2 O. Випав осад являє собою безбарвний кристалічний порошок, погано розчинний у воді (розчинність при нагріванні зменшується), який фільтрують, промивають невеликою кількістю гарячої води до зникнення в промивних водах сульфат-іона. Прожарюють вище 250 В° С. Обчислення проводяться за формулою:
ПЋ% = 2,540 m
Борні. 20, 0 г бури і 80 г гідроксиду натрію розчиняють у мінімальній кількості води і до розчину доливають 10 мл пергідролю в 9,2 мл води. Виділився через деякий час кристалічний осад перборату відфільтровують, промивають холодною водою, спиртом, ефіром і висушують на повітрі. Потім у скляний склянку поміщають мелкорастертую сіль і заливають її ацетоном, в який занурюють невеликий стаканчик з осушувачем (металевий кальцій або амальгованих алюміній у вигляді крупки, дрібної стружки або тонкого дроту) протягом декількох днів. Після зневоднення відфільтровують в відсутність вологи повітря. Обчислення проводяться за формулою:
ПЋ% = 1,131 m
Молібденові. Метод заснований ...
