к проводився за моделлю (41-56). Концентрація клітин фібробластів на поверхні активатора дорівнювала 100 кл/мм2. Експериментальні дані (?) Взяті з [5]
4.3 Вплив тромбоцитів і фосфоліпідів на швидкість реакцій згортання
Як згадувалося вище (розділ 1.1), для проходження майже всіх реакцій згортання необхідно наявність фосфоліпідних мембран. Відомо, що існує три механізми, за допомогою яких швидкість реакції на мембрані може збільшуватися [98]:
. Орієнтація молекул, що сидять на мембрані, може призводити до того, що більша кількість зіткнень виявляться результативними. p align="justify">. Ефект "згущення" реагентів з обсягу в тонкий шар, прилеглий до поверхні мембрани [61]. p align="justify">. Велика ефективність двомірної дифузії в порівнянні з тривимірної (так звана "редукція розмірності"). p align="justify"> Ці механізми призводять до збільшення швидкостей мембранно-пов'язаних реакцій на порядки при додаванні в систему фосфоліпідних поверхонь. При цьому кінетичні параметри таких реакцій залежать від концентрації доданих поверхонь. При побудові моделі виникає проблема: як бути, якщо значення констант визначалися при одній концентрації фосфоліпідів, а модельований експеримент проводиться при іншій? p align="justify"> Нехай у нас є реакція, в якій і фермент, і субстрат пов'язані з поверхнею штучних фосфоліпідів (наприклад, активація протромбіну протромбіназа (або фактором Xa) або активація фактора X внутрішньої теназой (або фактором IXa)). Нехай S B і E B - концентрації пов'язаних реагентів по відношенню до всього реакційного обсягом V. Якщо реакція зв'язування швидка, то ці величини будуть залежати від повних концентрацій за законом виду
(79)
де [PCPS] - концентрація фосфоліпідів, S E - стехіометрія зв'язування, K d - константа дисоціації. Нехай S sh і E sh - їх концентрації в тонкому примембранном шарі, сумарний обсяг якого - V sh . Очевидно,
(80)
(81)
Усередині оболонки реакцію вважаємо підкоряється кінетиці Міхаеліса-Ментен. Швидкість збільшення концентрації продукту в оболонці
(82)
Збільшення об'ємної концентрації при цьому
= (83)
Звідси отримуємо, що спостережувана константа Міхаеліса для такої системи пропорційна концентрації фосфоліпідів, [PCPS], а каталітична константа від неї не залежить, результат, добр...