центру - з детерминантной групою іншого антигену. Надлишок або нестача антитіл перешкоджає прояву аглютинації. Для постановки реакції аглютинації використовують корпускулярні антигени (суспензії бактерій, еритроцитів). Характер і швидкість реакції залежать від антигенного будови. бактеріальної клітини. Дрібнозернисту О-аглютинацію дають бактерії, позбавлені джгутиків. О-аглютинація протікає повільно. За наявності Н-антигену реакція проявляється в освіті крупно-пластівчастого осаду і протікає значно швидше.
Реакція аглютинації недостатньо специфічна і чутлива. За даними ознаками вона поступається іншим серологічним реакціям (преципітації, зв'язування комплементу і т.д.). Підвищити специфічність і чутливість реакції можна шляхом розведення досліджуваної сироватки до її титру або половини титру. Титром сироватки називається то її максимальне розведення, в якому виявляється аглютинація антигену. Чим вище титр сироватки, тим достовірніше результати реакції. Щоб диференціювати причину позитивної реакції (раніше перенесена інфекція, вакцинація або поточне захворювання), оцінюють динаміку наростання титру антитіл, яке спостерігається тільки при поточній інфекції. p align="justify"> За наявності у різних бактерій однакових або схожих групових антигенів вони можуть агглютинироваться однієї і тієї ж антисироваткою, що ускладнює їх ідентифікацію. У таких випадках застосовують реакцію адсорбції антитіл по Кастеллани. Дана реакція заснована на здатності споріднених груп бактерій адсорбувати з антисироватки групові антитіла при збереженні в ній тіпоспеціфіческіх антитіл. Отримані сироватки називаються монорецепторними, оскільки містять антитіла тільки до одного певного антигену. Вони застосовуються для детального вивчення антигенної структури бактерій з метою визначення їх серовара. p align="justify"> Реакція непрямої, або пасивної, аглютинації (РПА). Під непрямий, або пасивної, агглютинацией розуміють реакцію, в якій антитіла взаємодіють з антигенами, попередньо адсорбованими на клітинах або частинках. У якості сорбентів найчастіше застосовують еритроцити різних тварин, частинки целюлози, бентоніту або латексу. У деяких випадках користуються зворотним варіантом, тобто адсорбують на еритроцитах або інших часток не антигени, а антитіла.
Реакція преципітації та її варіанти. Сутність даної реакції полягає в осадженні (преципітації) антигену, що знаходиться в дисперсному колоїдному стані, впливом специфічних антитіл у розчині електроліту. Механізми реакцій аглютинації і преципітації аналогічні і описуються теорією В«решіткиВ».
Реакція преципітації є високочутливим тестом, оскільки дозволяє виявити малі кількості антигену або гаптена. Висока чутливість реакції преципітації дозволяє використовувати її для виявлення антигенів за допомогою відомих антисироваток. В одному з варіантів послідовні розведення антигену нашаровують на стандартне розведення діагностичної сироватки в пробірках, при цьому осад утворюється у вигляді кільця на межі двох середовищ (кільцепреципітації). Реакцію оцінюють по максимальному розведенню антигену, при якому спостерігається кільце преципітації візуально. Крім того, помутніння може бути зафіксовано інструментальними методами - нефелометрія та ін
Реакція преципітації застосовується в лабораторній практиці при діагностиці інфекційних захворювань, а також у судовій медичній експертизі для визначення видової приналежності білків, зокрема білків кров'яних плям, сперми і т.д. За допомогою цієї реакції в санітарній практиці визначають фальсифікацію рибних і м'ясних виробів. У біології реакція преціаціі використовується для встановлення ступеня філогенетичного споріднення різних отрут тварин і рослин. p align="justify"> іммунодіффузія. Методи іммунодіффузіі являють собою варіант реакції преципітації, в якій взаємодія антигену з антитілами відбувається не в рідині, а в гелі, що дозволяє краще виявляти та фіксувати результати взаємодії. В якості гелю найчастіше використовується агарових або поліакриламідний гель.
Існує кілька варіантів постановки реакцій. Найчастіше використовується метод подвійного дифузії, при якому розчини, що містять антигени і антитіла, поміщають в лунки, вирубані в платівці гелю, що знаходиться на склі. При експозиції антигени і антитіла дифундують з лунок і на місці їх зустрічі утворюється смуга преципітації, добре видима неозброєним оком. Якщо в розчинах містилося кілька антигенних компонентів і відповідні антитіла, то вони дифундують в гелі з різною швидкістю і можуть утворити кілька смуг преципітації. Це дозволяє виявити не тільки факт присутності антигену, а й число складових компонентів. Взаємне розташування смуг при приміщенні в сусідні лунки порівнюваних антигенів дає можливість судити ...
