), мають антигени, важко розпізнавані незрілою імунною системою новонароджених і грудних дітей. У кон'югованих вакцинах використовується принцип зв'язування таких антигенів з протеїнами або анатоксинами іншого типу мікроорганізмів, відмінно розпізнаються імунною системою дитя. Протективний імунітет виробляється проти кон'югованих антигенів.
б) субодиничні вакцини. Субодиничні вакцини складаються з фрагментів антигену, здатних забезпечити адекватну імунну відповідь. Ці вакцини можуть бути представлені як частками мікробів, так і отримані в лабораторних умовах з впровадженням генно-інженерної технології.
Прикладами суб'едіінчних вакцин, в яких вживаються фрагменти мікроорганізмів, є вакцини проти Streptococcus pneumoniae і вакцина проти менінгококу типу О.
Рекомбінантні субодиничні вакцини (наприклад, проти гепатиту B) одержують шляхом введення частини генетичного матеріалу вірусу гепатиту B у клітинки пекарських дріжджів. У підсумку експресії вірусного гена відбувається наробіток антигенного матеріалу, який потім очищається і зв'язується з ад'ювантом. У підсумку виходить ефективна і безпечна вакцина.
в) рекомбінантні векторні вакцини. Вектор, або носій, - це ослаблені віруси або бактерії, усередину яких може бути вставлений генетичний матеріал від іншого мікроорганізму, що є причинно-значущим для розвитку захворювання, до якого потрібно створення протективного імунітету. Вірус коров'ячої віспи використовується для створення рекомбінантних векторних вакцин, зокрема, проти ВІЛ-інфекції. Подібні дослідження проводяться з ослабленими бактеріями, зокрема, сальмонелами, як носіями часток вірусу гепатиту B. В даний час широкого впровадження векторні вакцини не знайшли. p> Незважаючи на постійне вдосконалення вакцин, існує цілий ряд подій, зміна яких в реальний момент нереально. До них належать такі: додавання до вакцини стабілізаторів, наявність залишків поживних середовищ, додавання ліків. Зрозуміло, що вакцини можуть бути різними і тоді, коли вони випускаються різними фірмами. Крім того, активні й інертні інгредієнти в різних вакцинах можуть бути не постійно ідентичними (для однакових вакцин).
Таким чином, створення сучасних вакцин - це високотехнологічний процес, використовує заслуги в багатьох галузях знань.
Вакцини майбутнього. У 1990 р. в деяких дослідницьких лабораторіях розпочали розробці нових вакцин, які засновані на введенні В«голоїВ» молекули ДНК. Вже в 1992-1993 рр.. кілька незалежних груп дослідників в результаті експерименту довели, що введення чужорідної ДНК в організм тварини сприяє формуванню імунітету.
Принцип застосування ДНК-вакцин полягає в тому, що в організм пацієнта вводять молекулу ДНК, що містить гени, що кодують імуногенні білки патогенного мікроорганізму. ДНК-вакцини називають ще генними, генетичними, полинуклеотидной вакцинами, вакцинами з нуклеїнових кислот. На нараді фахівців з генним вакцинам, проведеному в 1994 р. під егідою ВООЗ, було вирішено віддати перевагу терміну В«вакцини з нуклеїнових кислотВ» з їх підрозділом відповідно на ДНК-і РНК-вакцини. Для отримання ДНК-вакцин ген, що кодує продукцію імуногенного протеїну-якого мікроорганізму, вбудовують в бактеріальну плазміду. Плазміда являє собою невелику стабільну молекулу кільцевої дволанцюгової ДНК, яка здатна до реплікації (Відтворенню) в бактеріальної клітці. Крім гена, що кодує вакцинують протеїн, в плазміду вбудовують генетичні елементи, які необхідні для експресії (В«включенняВ») цього гена в клітинах еукаріотів, у тому числі людини, для забезпечення синтезу білка. Таку плазміду вводять в культуру бактеріальних клітин, щоб отримати велику кількість копій. Потім плазмідну ДНК виділяють з бактерій, очищають від інших молекул ДНК і домішок. Очищена молекула ДНК і служить вакциною. Введення ДНК-вакцини забезпечує синтез чужорідних протеїнів клітинами вакцинируемого організму, що призводить до наступної виробленні імунітету проти відповідного збудника. При цьому плазміди, що містять відповідний ген, не вбудовуються в ДНК хромосом людини. p> ДНК-вакцини можна вводити в сольовому розчині звичайним парентеральним способом (внутрішньом'язово, внутрішньошкірно). При цьому більша частина ДНК надходить у міжклітинний простір і тільки після цього включається в клітини. Застосовують і інший метод введення, використовуючи так званий генний пістолет. Для цього ДНК фіксують на мікроскопічних золотих гранулах (близько 1-2 мкм), потім за допомогою пристрою, приводиться в дію стисненим гелієм, гранули В«вистрілюютьВ» безпосередньо всередину клітин. Слід зазначити, що аналогічний принцип введення ліків з допомогою струменя стиснутого гелію використовують і для розробки нових способів доставки лікарських засобів (з цією метою оптимізують розміри частинок лікарської речовини і їх щільність для досягнення необхідної глибини проникнення в відповідну тканину організму). Цей метод вимагає дуже невеликого кількості ДНК...
