м пігменту при кімнатній температурі. При цьом Тільки Перехід родопсин - батородопсін відбувається под дією світла, а Другие стадії - у темряві.
Коженая конформер містіть ретиналь у трансі-ФОРМІ и под дією квантів світла может регенеруваті безпосередно в родопсин. Імовірність Такої регенерації зростає Зі збільшенням годині життя конформера, ТОМУ ЩО збільшується імовірність Зіткнення з ним кванта світла. Если родопсин освітіті коротким Спалахи світла и далі помістіті в темряву, то можлівість світлової регенерації родопсину усувається. У цьом випадка пріблізно через 100 з відбувається Розпад родопсину на опсин и транс-ретиналь. У такій сітуації регенерація родопсину теж Відбудеться, альо Вже при участі ферментів.
Фермент ретінальізомераза переводити транс-ретиналь у 11-цис-ретиналь, после чего відбувається его Приєднання до опсин з Утворення родопсину.
Рецепторні потенціалі. Яким чином фотоперетворення родопсину приводять до електрічної ВІДПОВІДІ рецепторної кліткі? Відповідь на це питання дозволяють дати дані, Отримані методами відведення потенціалів, и зведення по конформаційнім перетвореності родопсину, представлені Вище. Реєстрація електроретінограм (екстраклітінне відведення потенціалів від сітківкі) дозволила здобудуть рецепторні потенціалі, зображені на рис. 5. Пізніше аналогічні потенціалі безпосередно на цітоплазматічній мембрані палічок и колб були Отримані мікроелектроднімі методами. Відразу после Висвітлення палички коротким Спалахи світла спостерігається тріваючій пріблізно 1 мс Ранній рецепторних Потенціал (РРП), Амплітуда Якого зростанні Зі збільшенням інтенсівності Спалахи, альо НЕ перевіщує 5 мВ. Потім, пріблізно через 1 мс, розвівається пізній рецепторних Потенціал (ПРП). На відміну від всех других відоміх кліток на цітоплазматічній мембрані зовнішніх сегментів палічок Потенціал має знак В«плюсВ» усередіні и знак В«мінусВ» зовні.
Природа РРП и ПРП зовсім різна. Очевидно, РРП зв'язаний з переміщенням молекул родопсину под годину конфірмаційніх перебудив, вікліканіх вісвітленням. На его молекулі є фіксовані заряди, положення якіх відносно біслоя ліпідів после поглинання квантів світла міняється, что и є причиною РРП. При цьом за ФРП Відповідальні конформаційні Перетворення родопсину до стадії метародопсін II, тоб самє смороду відбуваються за годину, порівнянній Із трівалістю РРП (дів. рис. 4). З моменту Утворення метародопсіна II почінаються Процеси зовсім Іншої природи, у якіх вірішальну роль Грає рух іонів.
Особлівістю зовнішніх сегментів палічок сітківкі є ті, что в спокої (у темряві) Потенціал на їх цітоплазматічній мембрані має натрієву природу, на відміну від потенціалів спокою нервово и багатьох других кліток. Це зв'язано з тим, что в стані спокою коефіцієнт пронікності для натрію однозначно перевіщує значення таких Коефіцієнтів для других іонів. Завдяк цьом по електрохімічному градієнті усередіну рухається Постійний Потік іонів натрію. Натрій, нак...
