an>
- умови зберігання;
- інформацію про державну реєстрацію БАД із зазначенням номера реєстраційного посвідчення або санітарно-епідеміологічного висновку і дати видачі;
- місце знаходження, найменування виробника (продавця), а також місце знаходження та телефон організації, уповноваженої виробником (продавцем) на прийняття претензій від споживачів.
Використання терміну В«екологічно чистий продуктВ» у назві і при нанесенні інформації на етикетку БАД, а також використання інших термінів, які не мають законодавчого та наукового обгрунтування, не допускається.
Постановка на виробництво нових БАД, виробництво та обіг вже існуючих БАД допускається тільки після підтвердження їх відповідності чинним нормативним документам у порядку, встановленому законодавством.
Документом, що дає право на виробництво, застосування (використання), реалізацію біологічно активних добавок до їжі на території Російської Федерації, а також ввезення біологічно активних добавок до їжі на територію Російської Федерації є санітарно-епідеміологічний висновок, який видається Департаментом Держсанепіднагляду МОЗ Росії. Таким чином, в даний час обіг БАД здійснюється за реєстраційним посвідченням або за санітарно-епідеміологічного висновку. p align="justify"> Порядок проведення санітарно-епідеміологічної експертизи про відповідність продукції державним санітарно-епідеміологічним правилам і нормативам визначений наказом МОЗ Росії В«Про санітарно-епідеміологічної експертизи продукціїВ» від 15 серпня 2001 року N 325. Порядок проведення експертизи біологічно активних добавок до їжі також визначено СанПіН 2.3.2.1290-03 «ó㳺нічні вимоги до організації виробництва і обороту біологічно активних добавок до їжі (БАД)В» і включає такі процедури:
- первинну експертну оцінку заявки, документів і матеріалів, що характеризують дану продукцію;
- визначення потреби в проведенні необхідних досліджень;
- проведення необхідного комплексу санітарно-хімічних, санітарно-мікробіологічних та інших видів досліджень та оцінку їх результатів з метою підтвердження безпеки і справжності розглянутої продукції;
- дослідження токсикологічних, фізіологічних і метаболічних ефектів, що підтверджують заявлену ефективність і безпеку БАД (при необхідності);
- клінічну оцінку ефективності (при необхідності);
- оцінку результатів експериментальних і клінічних випробувань і спостережень;
- оцінку методі...
