групи. Першу групу складають роботи, в яких мікрохвильове випромінювання використовують для поліпшення стандартних методів отримання ГА. Наприклад, для прискорення реакції, в результаті, якої утворюється ГА, але при звичайних умовах займає багато часу. До другої групи належать роботи, в яких мікрохвильове випромінювання виступає невід'ємною частиною синтезу, без якої кінцевий продукт не міг би бути отриманий. Науковий інтерес викликають обидва напрямки, тому докладно зупинимося на кожному з них. p align="justify"> Представником першого напряму є робота, в якій нанокристалічний ГА був отриманий за допомогою реакції водного осадження. В якості вихідних компонентів використовувалася суміш гідроксиду кальцію (Са (ОН) 2) і гідрофосфату амонію ((NH4) 2 НРО4), у співвідношенні Са/Р 1:1. У цьому дослідженні реакція синтезу випрасувала наступним чином:
Са (ОН) 2 +6 (NH4) 2НРО4? Са10 (РО4) 6 (ОН) 2 +6 Н2О +12 NH4OH
Для формування реакційної суміші, використовувалися 0,24 М (NH4) 2 НРО4 у вигляді водного розчину, повільно додавали до 0,4 М водної суспензії гідроксиду кальцію, постійно перемішували при кімнатній температурі [4]. Потім суміш негайно піддавалася мікрохвильового опромінення (850 Вт) на протязі 20 хвилин, в результаті чого утворювалася біла паста. Після чого зразок висушили методом ліофілізаціонной сушіння з тим, щоб запобігти агломерацію частинок. p align="justify"> У результаті цього простого методу був отриманий нанокристалічний гідроксілапаптіт. Відмінності між цим методом і іншими, полягають у наступному. По-перше, потрібно підтримку постійного рівня рН тому, що суспензія Са (ОН) 2 є сильною лугом. Порівняння з іншими роботами, про які повідомлялося раніше показує, що суміші Са/Р повинні зберігатися при рН Ві 10 в перебігу реакції. По-друге, ця реакція проводилася в повітряній атмосфері, в той час як інші дослідники отримували інші наночастинки за допомогою гідротермального методу, для якого необхідні досить висока температура і тиск. По-третє, весь процес займає всього лише 3 години від початку підготовки розчинів, змішування і мікрохвильового опромінення до формування осаду. Побічний продукт NH4OH легко видаляється шляхом випаровування під час нагрівання.
дифрактограмах свіжоприготованого Нга (див. рис. 3а) підтверджує, що отриманий в ході експерименту продукт є ГА. Широкі, не дуже добре вирішуються дифракційні піки говорять про те, що отриманий продукт або не повністю кристалізувався, або кристали продукту дуже малі. На знімках, зроблених за допомогою скануючого електронного мікроскопа (див. рис. 4,) чітко видно, що кристали отриманого Нга мають голкоподібним форму. Мікрофотографії (див. рис. 4а) також підтверджують, що уширение дифракційних піків на дифрактограмах пов'язано більшою мірою з дуже малим розмірам кристалів, ніж зі слабкою кристалличностью продукту. Ро...
