олі діаметром 5 мкм) було показано, що структурні пошкодження хромосом у клітинах наступають вже після безпосереднього їх опромінення 15-20 протонами , у той час як при опроміненні різних ділянок цитоплазми сотнями тисяч частинок його впливу не виявлено.
І. Орд і К. Данієллі в дослідах на амебах за допомогою мікрохірургічного методу показали, що пересадка ядер від особин, опромінених при дозі 150 Гр, при якій виживає 5% клітин, викликала приблизно такий же летальний ефект (виживало 4% реципієнтів). Якщо ж опроміненню піддавали цитоплазму навіть у дозі 250 Гр, після чого в неї трансплантували неопромінених ядро, то ефекту взагалі не спостерігалося; всі 100% амеб ділилися і давали життєздатне потомство.
(За Тихомирову: У дослідах на амебах, яйцях земноводних і на водоростях отримано зворотне співвідношення: наприклад, при трансплантації опроміненого ядра амеби в неопромінених протоплазму було виявлено відновлює дію цитоплазми на ядро, а вливання невеликої кількості опроміненій цитоплазми в клітку викликало появу типових ознак радіаційного ураження ядра, в тому числі розриви і фрагментацію хромосом.
Такі суперечливі, результати свідчать про те, що при опроміненні різних організмів взаємодія між ядром і цитоплазмою в клітинах здійснюється по-різному і радіочутливість клітини визначається не тільки суто механічним пошкодженням хромосом при попаданні однієї або декількох іонізуючих частинок, як це трактується теорією мішені, але і порушеннями біохімічних процесів ) .
Баком і Александером в США і А. М. Кузіним і його співробітниками в нашій країні була висунута гіпотеза, що пояснює променеве ушкодження біологічних систем порушенням просторової координації ферментів в опромінюваних об'єктах. Під дією опромінення проникність клітинних мембран порушується, ферменти вивільняються з місць їх локалізації і, з'єднуючись з субстратами, починають їх руйнувати. При малих дозах це проявляється в посиленні загального обміну речовин, що може викликати навіть стимуляцію деяких сторін життєдіяльності. При дуже високих дозах порушення обміну набувають патологічний характер - відбувається руйнування життєво важливих макромолекул клітини, що призводить до її загибелі. Так як ядерна оболонка виявляється добре проникною для білкових молекул, то ферменти, що вивільняються в цитоплазмі, можуть проникати в ядро ​​і викликати пошкодження ядерних структур, а ферменти, локалізовані в ядрі, можуть дифундувати в цитоплазму і діяти на її структуру. Тому питання про ...
