upreus L., P. crenuliger Chd., Pterostichus melanarius Ill, P. niger Schall., Calathus halensis Schall . та інші легко розширюють область пошуку, включаючи в неї, при нестачі жертв на поверхні грунту, трав'яний ярус, особливо в експериментах із стеблами, пригнути до поверхні грунту. Більшість їх (виключаючи види роду Pterostichus) в лабораторному експерименті з розміщенням жертв тільки в трав'яному ярусі вже з 3-5 пошуку жертв починають його з обстеження рослин. Однак при пересадці в інший садок пошук жертви вони знову починають з поверхні грунту. Індивідуальне научение тут визначається тимчасової ситуацією в конкретному обсязі простору.
Період харчової активності.
Всі експерименти з хижаками, окрім «разових», починалися після освоєння ними індивідуального простору - багаторазового обстеження садка і споруди притулку. Як правило, цей період становив 2-3 дні.
В експериментах з вивчення ненажерливості у герпетобіонтних жуків жертви поміщалися в садки в певний час (17.00-17.30), незалежно від періодів природною харчовою активності, що відрізняється у різних видів і смещающихся протягом сезону [6]. До кінця першого тижня експерименту більшість особин перестають реагувати на появу або рух експериментатора як на загрозу і починають реагувати на його маніпуляції, що супроводжуються звуками, вібрацією субстрату, затемненням кошів як на сигнали передували появі жертв. Особливо наочно це проявляється у виходять з убежіщжужеліцродовPterostichus (P. melanarius, P. macer Marsch.) І Poecilus (P. crenuliger, P. cupreus, P. sericeus F.-W., P. versicolor Sturm.) У вигляді підвищення рухової активності або виходу до годівниці. На 10-14 день особини, що належать саме до цих видів, починають залишати притулку до наближення до садка експериментатора - «за часом годування». Звикання до появи в коші руки людини з пінцетом відбувається швидко, протягом 2-4 днів. Але характер і ступінь звикання дуже індивідуальні. Як крайні прояви у P. cupreus на 15-й день експерименту можна розглядати, з одного боку, конфліктну поведінку - притискання тіла до субстрату після виходу до «годівниці» і, з іншого боку, «випрошування» жертви з прийомом її безпосередньо з пінцета. Зовнішній прояв згасання сформованого умовного рефлексу спостерігається після 1-2 виходів, не підкріплених появою жертви. Ще від одного до трьох днів проходить поза сталого часу харчової активності, після чого хижак повертається до характерного для виду (сутінкового) ритму активності в даний період сезону (серпень). Принаймні, окремі види турунів здатні до тимчасового придушення видоспецифічності ритмів харчової активності і зміщення періоду активності на час, обумовлений стійкою биоценотические обстановкою. У вивчалися в експериментах мертвоедов (S. obscura і S. carinata), кожееда (D. laniarius), стафілінов (Staphylinus caesareus і Emus hirtus) і карапузиків (Margarinotus bipustulatus Ol., Hister quadrimaculatus L.) в природних умовах пік активності приурочений до дневному часу і більш розтягнутий. Тому виражених зсувів ритму для них встановити не вдалося. Не спостерігалося і звикання їх до ритму, встановленому експериментатором, що пояснюється для кожного з видів особливостями харчування та умовами проживання. Некро-зоофаги в період активності майже безперервно переміщаються, обстежуючи поверхню грунту, а хижаки-олигофаги активно пересуваються, в тому числі перельотами, в пошуках специфічного субстрату, де мешкають їхні жертви. Період і пік харчової а...
