Полігліцерофосфатіди
17,07 ± 10,4
Pa=0,005
28,34 ± 8,65
12,97 ± 6,19
12,24 ± 8,06 Pн <0,001
порівняно з відповідним джерелом натщесерце; в порівнянні з артерією
Вивчення змісту індивідуальних класів фосфоліпідів показало, що кількість лізофосфатідов (ЛФ) в ліпопротеїнових комплексах (ЛПК) вени більше, ніж у артерії (p=0,04), що свідчить про можливе реаціллірова-ванні ЛФ в легенях. Після їжі кількість ЛФ в ЛПК af достовірно збільшується (p=0,01). Зміст СФМ в ЛПК v.s і a.f. до їди достовірно вище (p <0,0001), ніж після їжі. Враховуючи важливість СФМ та їх похідних у функціонуванні легенів [8], можна припустити, що виявлений факт може мати важливе функціональне значення. Зміст інших класів фосфоліпідів у vs до і після їжі не мало відмінностей. У a.f. після їжі кількість ФГ було достовірно вище, ніж до їжі (0,0002). Враховуючи, що в v.s. достовірних відмінностей не виявлено, можна припустити, що збільшення вмісту ЛФ, СФМ і ФГ не пов'язане з їх надходженням з їжею, а обумовлено метаболічної реакцією легенів і печінки на надходження їжі в організм. Слід звернути увагу, що натщесерце зміст ФГ в af було достовірно нижче (p=0,0085), ніж у vs, що може говорити про елімінації цього класу фосфоліпідів легкими з досліджуваної фракції ЛПК. Після їжі ці відмінності нівелюються. Зміст ФЕА і ПГФ в досліджуваних ЛПК af після їжі було достовірно нижче, ніж до їжі (р=0,005, <0,001 відповідно), при цьому зміст ФЕА в af після їжі було достовірно нижче, ніж у vs (Р=0,021), що може бути свідченням елімінації цього класу фосфоліпідів легкими. Оскільки в якості основного фосфолипида сурфактанту легень використовується діпаль-мітоілфосфатіділхолін [11], ймовірно, після їжі легкі елімінують з ХМ і ЛПДНЩ його попередники - фосфо-тіділетаноламіни для синтезу ФГ в реакції трансметилювання. У свою чергу, зміст ПГФ в ЛПК af було достовірно (р=0,005) вище, ніж в ЛПК vs, отриманих до прийому їжі. Враховуючи, що ПГФ, і, зокрема, одні з їх представників - кардіоліпін, є невід'ємними фосфолипидами внутрішньої мембрани мітохондрій, нормальне функціонування яких є одним з найбільш важливих складових здорових легень [12], можна припустити, що отримані зміни мають відношення до метаболізму мітохондрій легенів.
Таким чином, можна зробити наступні висновки:
легені є активним учасником метаболізму ХМ і ЛПДНЩ;
участь легень у метаболізмі ХМ і ЛПДНЩ до і після їжі має відмінності:
- Натщесерце легкі елімінують ФГ і ЛФ, але збільшують кількість ПГФ;
- Після їжі легкі елімінують ФЕА.
Для уточнення сполук переважно Елімінується легкими з кровотоку необхідно провести дослідження ізольованих хиломикронов після прийому різних за складом харчових продуктів, що є метою подальших досліджень.
Список літератури
Березів Т.Т., Коровкін Б.Ф. Біологічна хімія. М.: Медицина, 1983. 390 с.
Біохімічні методи дослідження в клініці: довідник / під ред. А.А. Покровського. М.: Медицина, 1969.
Кухта В.К., Морозкіна Т.С., Олецький Е.І., Тагановіч А.Д. Біологічна хімія. Мінськ: БИНОМ, 2008. 688 с.
Кейтс М. Техніка ліпідологіі: М.: Мир; 1975. 322 c.
Холодова Ю.Д., Чаяло П.П. Ліпопротеїни крові: Київ: Наукова думка. 1990. 208 с.
Hayashi ...
