гко проникати через неушкоджену шкіру, транспортувати, депонувати і пролангіровать при цьому надходження лікарських речовин в організм.
Перспективним допоміжним речовиною в технології мазей, супозиторіїв, розчинів для ін'єкцій, очних лікарських плівок та ін лікарських форм є колаген. Передбачається, що лікарська речовина, потрапляючи в "петлі" молекул колагену, утворює з'єднання - включення типу клатратів, забезпечуючи тим самим пролонговану дію. Допоміжні речовини повинні відповідати основній вимозі - розкрити всю гаму фармакологічних властивостей препарату, забезпечити оптимальне дію лікарської речовини. Правильний вибір допоміжних речовин дозволяє знизити концентрацію лікарської речовини при збереженні терапевтичного ефекту.
Значення лікарської форми . Оптимальна активність лікарської речовини досягається тільки призначенням його в раціональної, науково обгрунтованої лікарській формі. Вибір лікарської форми визначає і спосіб введення лікарської речовини в організм. Ефективність лікарської речовини залежить від того, який шлях здійснить воно до того, як потрапляє в кров. При ректальному способі лікарський речовина потрапляє в кров, минаючи печінку, і не піддається хімічному впливу її ферментів, шлункового соку і жовчі. Тому воно, всмоктується через 7мінут, а при пероральному - через 30хвилин.
Значення технологічних факторів . Спосіб отримання лікарської форми багато в чому визначає стабільність препарату, швидкість його вивільнення з лікарської форми, інтенсивність всмоктування, тобто, терапевтичну ефективність. Наприклад, вибір способу гранулювання таблеток обумовлюється збереженням лікарської речовини в лікарській формі. Перспективні технології багатошарових таблеток і спансули (желатинових капсул, наповнених гранулами) для забезпечення пролонгованої і диференційованого дії. /Td>
26.08.10-1.09.10
17
Тема № 17 . Лікарські засоби та речовини, одержувані методами біотехнології. p> Основні тенденції в розвитку медичного напряму біотехнології пов'язані з задоволенням постійно зростаючого споживчого попиту на лікарські кошти, необхідні в першу чергу для попередження, діагностики та лікування найбільш поширених та особливо небезпечних вірусних, вірусоподібних, онкологічних, спадкових, інфекційних, мультифакторних захворювань, до числа яких відносяться: гепатити А, В, С, ВІЛ, грип, імунодефіцити різної етіології, захворювання крові, цукровий діабет, муковісцидоз, резистентні форми туберкульозу, чума, холера, інфекційний амілоїдоз.
Найбільш перспективні напрямки в області розробки біотехнологічних препаратів: антибіотики, антидіабетичні препарати, імуномодулятори та діагностичні тест-системи, гематологічні препарати, протитуберкульозні препарати, препарати для діагностики та лікування особливо небезпечних інфекцій, препарати для лікування спадкових, мультифакторних захворювань, препарати для діагностики збудника пріонних інфекцій.
Антибіотики - це специфічні продукти життєдіяльності, володіють високою фізіологічною активністю стосовно визначених групам мікроорганізмів і до злоякісних пухлин, вибірково затримують їх ріст або повністю пригнічують розвиток.
Антибіотики - Найбільший клас фармацевтичних сполук, синтез яких здійснюється мікробними клітинами. У 1980 р. світове виробництво антибіотиків становило приблизно 25000 т, з них 17000 т - пеніциліни, 5000 т - тетрацикліни, 1200 т - цефалоспорини та 800 т - еритроміцин. У 1945 р. Була виділена з проби морської води цвіль Cephalosporium acremonium, яка синтезувала кілька антибіотиків. Один з них, цефалоспорин С, виявився особливо ефективний проти стійких до пеніциліну грампозитивних бактерій.
З кількох тисяч відкритих антибіотиків левова частка належить актиноміцетам. Серед актиноміцетів найбільший внесок вносить рід Streptomyces, включаючи тетрацикліни (один тільки вид Streptomyces griseus синтезує більш п'ятидесяти антибіотиків). Найбільш поширеними з комерційної точки зору виявилися пеніциліни, цефалоспорини та тетрацикліни.
Починаючи з середини 1960-х роках. у зв'язку з поширенням стійкості до найбільш широко застосовуваним з'єднанням у великої кількості патогенних бактерій дослідники перейшли від пошуку нових антибіотиків до модифікації структури вже наявних. Вони прагнули підвищити ефективність антибіотиків, знайти захист від інактивації ферментами стійких бактерій і поліпшити фармакологічні властивості препаратів.
Більшість досліджень було зосереджено на пеніцилінів і цефалоспоринів, структура яких включає чотиричленне b-лактамні кільце. Додавання до b-лактамних кільцю метоксільних (СН3О)-групи призвело до появи цефаміцінов, близьких до цефалоспоринів та ефективних як проти грамнегативних, так і проти пеніцілліноустойчівих мікробів. Фармацевтичної компанії Бічем "був випущений новий антибіотик аугментин, який явл...
