білізаційний очистка оборотний
При експлуатації систем водопостачання промислових підприємств їх пропускна здатність з часом зменшується і нормальне водопостачання порушується. Це пояснюється утворенням на внутрішній поверхні труб, апаратів і споруд відкладень нерозчинних солей (карбонатів кальцію і магнію).
При стабілізаційній обробці води слід вводити лужні реагенти в змішувач, перед фільтрами і в фільтровану воду перед вторинним хлоруванням. При введенні реагенту перед фільтрами і в фільтровану воду попередньо забезпечується висока ступінь очищення лужних реагентів і їх розчинів.
При негативному індексі насичення води карбонатом кальцію слід передбачати її обробку лужними реагентами (вапном, содою або цими реагентами спільно), гексаметафосфатом або триполифосфатом натрію.
Боротьба з сольовими відкладеннями
При підкисленні води дозу кислоти Д киць, мг/л, в розрахунку на додаткову воду визначаємо за формулою:
Д киць=100 · e киць · (Щ доб -Щ об/К у)/С киць
де e киць - еквівалентний вага кислоти, мг/мг-екв, для сірчаної кислоти - 49;
Щ доб - лужність додаткової води, мг-екв/л;
Щ об - лужність оборотної води, мг-екв/л;
З киць - зміст Н 2 SO 4 в технічній кислоті;
К у - коефіцієнт концентрування (упарювання) солей трохи випадають в осад, який визначає:
або
де Р1, Р2, Р3 - втрати води з системи на випаровування, винесення вітром і скидання (продувку),%, витрати оборотної води.
Лужність оборотної води визначаємо за формулою:
де?- Величина, залежна від загального солевмісту оборотної води, Sоб і температури охолодженої води t2, приймається за табл. 1 дод. 12 [3];
Садоб - концентрація кальцію в додаткової воді, мг/л;
(СО2) охл - концентрація двоокису вуглецю в охолодженій воді, мг/л, що визначається за табл. 2 дод. 12 [3] в залежності від лужності додаткової води і коефіцієнта упарювання води в системі Ку;
(СО2) доб - концентрація двоокису вуглецю в додаткової воді, мг/л.
Величина солевмісту оборотної води Sоб, мг/л, визначається за формулою:
Sоб=Sдоб · Ку,
де Sдоб - солевміст додаткової води, мг/л.
Методом послідовного підбору визначимо оптимальну величину коефіцієнта упарювання:
Р3=(Р1-Р2 (Ку - 1))/(Ку - 1)
Переймаючись величинами Ку, визначаємо значення Р3.
К у 1,11,5234Р 3 14,52,5100
Визначаємо іонну силу розчину.
;
m=0,008Ку.
За величиною ? з табл. 3 дод. 12 [3], знаходимо коефіцієнти активності f при значеннях Ку, і визначаємо ПРСаSO4 із залежності:
f2 · Ca · SO4 · Ку2 lt; ПРСаSO4
К у 1,11,5234?0,0090,0120,0160,0240,032f0,60,590,570,540,52ПР СаSO4 0,430,781,32,624,3
Будуємо графік залежності коефіцієнта упарювання від величини ПР СаSO4
При значенні ПР СаSO4=2,4 * 10 - 5 знаходимо оптимальне значення коефіцієнта упарювання К у=2,8. Тоді
%,
Витрата додаткової води потрібно тільки для поповнення втрат води на випаровування і винесення, що становить
Р=Р1 + Р2 + Р3=2,33%;
або
м3/ч.
Дкіс=100 · 49 · (2,16-1,37/2,75)/80=17,6 мг/л
Часовий витрата кислоти:
;
кг/ч.
Добова витрата кислоти
кг/сут.
Боротьба з сольовими відкладеннями (обробка фосфатами)
При обробці води фосфатами для попередження карбонатних відкладень потрібно передбачати продувку P3,%:
%,
де: Ку.доп.- Це допустимий коефіцієнт упарювання води, що визначається за формулою:
Ку.доп. =(2 - 0,125 · Щдоб) (1,4-0,01 · t1) (1,1 - 0,01 · Ждоб)
Ку.доп=(2 - 0,125?? 1,48) (1,4 - 0,01 · 36) (1,1 - 0,01 · 4,21)=1,91
де: t1 - температура оборотної води до охолоджувача t1=39?;
Ждоб - жорсткість загальна додаткової води Ждоб=4,21 мг-екв/л;
Щдоб - лужність додаткової води Щдоб=1,48 мг-екв/л.
Витрата продувочній води:
м3/год;
Витрата фосфатів у перерахунку на P2O5:
г/ч.
7. Запобігання біологічних обростань
Для попередження розвитку бактеріальних біологічних обростань в теплообмінних апаратах і трубопроводах застосовуємо хлорування оборотної води відповідно до дод. 11 СНиП. Дозу хлору визначаємо виходячи з хлорпоглощаемості додаткової води:
...
