лнCGG AprАAUU ІлеACU TpeAAU АснAGU СерAUC ІлеАСС ТреААС АснAGG СерAUA метас ТреААА ЛізAGA AprAUG МетACG ТреAAG ЛізAGG AprGGUU BanGCU АлаGAU АспGGU ГліGUC ВалGCC АлаGAC АспGGC ГліGUА ВалGСА АлаGАА ГлуGGA ГліGUG ВалGСG АлаGAG ГлуGGG Глі Примітки: U - урацил; С - цитозин; А - аденін; G - гуанін; * - Терминирующего кодон.
У еукаріотів послідовності основ в гені, Колінеарність амінокислотної послідовності в білку, перериваються нітроном. Тому в еукаріотичних клітинах амінокислотна послідовність білка Колінеарність послідовності екзонів в гені або зрілої мРНК після посттранскрігщіонного видалення інтронів.
3. Організація генетичного матеріалу в хромосомах людини
Загальна організація хромосом людини традиційна: в метафазі хромосома складається з двох сестринських хроматид, з'єднаних між собою в-районі первинної перетяжки (центромери). Центромера ділить хроматиду на два плеча. Плечі можуть бути рівними, тоді хромосома називається метацентрической. Якщо одне плече трохи коротше іншого, то хромосоми іменуються субметацентріческіе. У декількох парах хромосом людини одне плече сильно коротше іншого, такі хромосоми звуться акроцентріческіх (рис. 7). Тонка морфологія хромосом залежить від фази мітозу. Найбільш сильно спіралізують хромосоми в мета- і анафазе.
Рис. 7. 22 пари аутосом і статеві хромосоми людини, складові його каріотип
Разом з морфологією хромосом змінюється в ході мітозі і морфологія центромери. Найбільш чітко центромера виражена у вигляді більш тонкого і світлого ділянки хромосоми до кінця профази. Центромери виконують в хромосомах дуже важливі функції. Вони з'єднують дві сестринські хроматиди, велика також їх роль в організації веретена поділу. У районі центромери в профазі формується особлива білкова структура, що має спорідненість до білків мікротрубочок веретена поділу. Микротрубочки ве?? Етена ділення з'єднуються з хроматидами в районі центромери так, що на один центромерная район може припадати більше десяти мікротрубочок. Дуже важливим моментом у проходженні мітозу є синхронність одночасного поділу всіх хромосом на дві хроматиди. Вважається, що провідна роль у регуляції цього процесу також належить Центромера.
Розглядаючи загальну морфологію хромосом, не можна обійти увагою їх кінцеві ділянки, звані теломерами. Кінці хромосом - теломери, мають особливості в первинній та третинної структурах, але про це мова піде трохи пізніше. Спочатку ознайомимося з функціями теломерна районів. Коли поділ клітини закінчено і формуються нові клітинні ядра, то за допомогою теломер хромосоми прикріплюються до внутрішньої ядерної мембрані, в результаті чого кожна хромосома в деспіралізованном стані займає в ядрі строго певне місце. Крім цього теломерні райони запобігають злипання хромосом своїми кінцями і перешкоджають утворенню дицентриків - хромосом з двома центромерами, наявність яких свідчить про патологічних картинах мітозу. Одночасно теломери стабілізують хромосоми, захищаючи їх від деградації клітинними нуклеазами - ферменту, що каталізує гідроліз всіх незахищених ДНК або їх фрагментів. Останнім часом стало відомо ще одне призначення теломерна кінців: завдяки їм відбувається повне завершення редуплікації хромосом при підготовці клітини до поділу. Серед ферментів, що у подвоєнні ДНК, крім вже відомих ДНК-полімерази, ДНК-лігази, гелікази, топоізомерази, а також стабілізуючих білків, особливу увагу слід приділити теломерази, яка допомагає завершити реплікацію ДНК на відстаючої ланцюга. генетичний код людина хромосома
Прийнято вважати, що кожна хроматида містить одну з двох ідентичних дочірніх молекул ДНК, що утворюються в процесі реплікації. Молекула ДНК являє собою безперервну сверхскрученную подвійну спіраль, що простирається по всій довжині хроматиди. Функціонально ця нитка підрозділяється на велике число відрізків, відповідних окремим генам. Кожен ген несе інформацію про первинну структуру окремої поліпіптідной ланцюга, рРНК, транспортної РНК або виконує регуляторну функцію. Крім того, у складі безперервної нитки ДНК, поряд зі смисловими генами, знаходяться багаторазово повторювані однакові або подібні за складом нуклеотидні послідовності, що виконують, ймовірно, регуляторні або структурні функції.
Інформація про первинну структуру поліпептидів (послідовності амінокислот у них) записана в ДНК у вигляді трьохбуквені коду, складеного з перших букв назв чотирьох азотистих основ, що входять до складу ДНК (АТГЦ). Кожній амінокислоті відповідає певний триплет з трьох сусідніх нуклеотидів. Наприклад, амінокислоті фенілаланін в ДНК відповідає код він ААА, а амінокислоті серії - АГА. З 64 можливих триплетів 61 кодує 20 амінокислот, виявлених у складі клітинних білків, а 3 кодону є стоп-сигналами, які припиняють синтез поліпептидного...
