нів (NF), Білки батьківщин PAR, TASE, інтегріні? 1 і? 1 та Інші. Одні з них пріймають доля в утворенні як гомофільніх контактів типом «олігодендроціт-олігодендроціт» (білок DМ - 22, білок Вольфграма, нейрофасціні, N-кадгерінов) так и гетерофільніх - «олігодендроціт-нейрон» (NgCAM, NCAM-C, МАГ, ліпофілін , ОБМ, МООБ), «олігодендроціт-астроцит» (деякі катенінові комплекси) ТОЩО, Інші - контактують Із позаклітіннім матриксом (колагену Q, протеогліканамі нервової системи, фібронектіном, еластична волокнами, синаптичні ламініном (S-ламініном) та ін.) [6-17].
Рис. 5. Електронна Фотографія білкової сітки на поверхні олігодендроціта, утвореної з молекул-глікопротеїнів МООБ, МАГ, NCAM-C та NgCAM
Дві ізоформі мієлін-асоційованого глікопротеїну (МАГ 1 та МАГ 2) утворюють адгезівні контакти з NG - 2-протеогліканом (хондроїтін - 4-сульфат-протеогліканом), зв язань з екстрацелюлярною поверхні мембрану олігодендроцітів. NG - 2-протеоглікан, у свою черго, має у центральній части корового Білка два сайти зв язування хондроїтін - 4-сульфату (по 200 амінокіслотніх залишків Кожний), гомологічні за Будовий до кальцій-зв язуючіх доменів кадгерінів, а такоже колаген-зв язуючі домени.
МАГ, ОБМ та МООБ пріймають у частину у формуванні мієлінової Оболонков аксонів. При цьом здійснюється контакт N-кінцевіх позаклітінніх доменів ціх білків з нервово волокном нейрона. У структурі МАГ містіться 10 глікозільованіх сайтів (мают олігосахарідні ланцюжки), с помощью якіх здійснюється нековалентно Взаємодія (Утворення водневіх зв'язків, електростатічні взаємодії) з глікокаліксом Нервово волокна. Основна експресія МАГ у Мишком та щурів спостерігається у Перші постнатальні дні [9, 12-24].
Основний білок мієліну (ОБМ) помощью електростатічніх взаємодій (містіть великий Відсоток позитивно зарядженості амінокіслотніх залишків лізину, аргініну и гістідіну) утворює стабільні комплекси зі сфінголіпідамі мієліну, підвіщуючі стабільність последнего. Внаслідок цього формується адгезивний контакт «олігодендроціт-мієлінова оболонка-аксон» [24, 25].
Білки родини нейрофасцінів, зокрема олігодендроцітспеціфічній нейрофасцін р155, забезпечують агрегацію фосфоліпідніх рафтів (ділянок) у єдиний бішаровій комплекс у межах зони компактного мієліну. Нейрофасцін 155 підтрімує структуру паранодального сегменту мієлінової Оболонков, утворюючі гетерофільній адгезивний контакт типом «плазматичну мембрана олігоденроціту-поверхня аксолемі нейрона» [26-36].
Глікозільована частина молекули нейрофасціну р155 Взаємодіє з гангліозідом G M1, Який Виступає зв язуючою Ланка з міжклітіннім матриксом. Доведено, что при підшкірному, внутрішньом Язов та інтраперітонеальному введенні лабораторним щурам препарату гангліозіду G M1 Последний відновлює нейрохімічні параметри дофамінергічніх нейронів после Порушення системи передачі нервово імпульсу, вікліканої гіпоксично-ішемічнім пошкодженню головного мозк [24]. M1 Взаємодіє з колагену 6, фібронектіном, цереброгліканамі, N-сіндеканом, нейроканом (гепаран-сульфат-зв'язуючу протеогліканом) та NG - 2-протеогліканом, позитивно впліває на проліферацію й діференціацію олігодедро- и нейробластів. Нейрокан, навпаки, прігнічує ЦІ Ефекти [26].
Іншімі дослідженнямі показано, что нейрогліальна та нейронального молекули клітінної адгезії вплівають на проліферацію нейробластів, забезпечуючі їх тісній зв'язок з олігоденроглією. При цьом комплементарні глікозідні групи ціх білків взаємодіють Одне з одним з утвореннями зчеплювальніх стрічок. NCAM-C НЕ має трансмембранного домену, а прічленовується нековалентно до плазматічної мембрану помощью глікозілфосфатіділінозітолу. Прикрепление NgCAM до плазмалема здійснюється аналогічнім чином [1, 36].
Взаємодіючі з ізоформамі NCAM-A та NCAM-B, NCAM-C утворює фокальні контакти типом «нейрон-нейрон», а такоже підтрімує структурно-функціональну стабільність сінапсів. Максимальна концентрація нейрональних молекул клітінної адгезії спостерігається на пізньому ембріональному та ранніх етапах постнатального розвитку [1, 5, 28].
Важлива значення у життєдіяльності олігодендроглії та нейронів посідають адгезівні контакти клітін з екстрацелюлярнім матриксом. У контактах цього типу пріймають доля Такі Білки: інтегріні? 1 і? 1 (інтегральні Білки, что мают позаклітінній, трансмембранний и цитоплазматичного домени), Тензін, Тензін-асоційована Адгезивність кіназа Src, талін, вінкулін та? - Актінін. Останній передает сигнал на актінові філаменті Клітини [6-10].
Інтегріні? 1 і? 1 утворюють Одне з одним гетеродімерні комплекси, что взаємодіють з компонентами позаклітінного матриксу. Так,? 1 -мономер сполучається з колагенових волокнами, а? 1 - чі? 2 -мономері вікорістовуєються для адгезії з фібронектіном, протеогліканам...
