Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые проекты » Похідні антранілової (2-амінобензойної) кислоти

Реферат Похідні антранілової (2-амінобензойної) кислоти





(14 C), 90% етанолі - 10,7 (9,6 ° C), бензолі - 1,8 (12 ° C), ефірі - 16 ( 6,8 ° C); добро розчинна у гарячих хлороформі, етанолі, пірідіні. Ця Речовини помірно токсична. Може буті шкідліво для здоров'я при вдіханні або абсорбція через шкіру. Це может віклікаті роздратування кожи и очей. При нагріванні розкладається и віділяє Токсичні гази карбон (ІІ) оксид, карбон (ІV) оксид и оксиди азоту [33].

Симптоми Отруєння антраніловою кислотою могут включать Нудота, блювоту, ацидоз, висип, лихоманка, І, можливо, гепатит, алергічні Реакції и ціаноз (посініння кожи). Контакт зі шкірою может віклікаті подразнення, свербіж, дерматити. Потрапляння очі может віклікаті роздратування. Вплив антранілової кислоти может віклікаті подразнення діхальніх Шляхів, подразнення слізової Оболонков, кон'юнктивіт и запаленою печінкі [27].

Допомога при потраплянні антранілової кислотою на:

Очі: ПРОМІТЕЙ очі водою або фізіологічнім Розчин течение 20-30 хвилин, одночасно віклікаючі в лікарні або в токсікологічній центр. Чи не наносіті ніякіх мазей, масел, ліки чи потерпілого очі без Вказівок лікаря. Негайно звернута, после промівання очей, в лікарню, даже если ніякіх сімптомів (таких як почервоніння або подразнення) НЕ має [61].

Шкіру: акуратно віміті всі уражені ділянки кожи водою з милому. Если симптоми, Такі як почервоніння або подразнення розвіваються, віклікаті лікаря.

При вдіханні: глибоко подіхаті свіжім повітрям. Если симптоми (Такі як свістяче дихання, кашель, Задишка, або печіння в роті, горлі або грудей) проявляються, звернута до лікаря [19].

При проковтуванні: чи не віклікаті блювоту. Если Потерпілий знаходиться у свідомості и не має судом, дають 1 або 2 склянки води. Подзвоніті в лікарню або в токсікологічній центр. Если спостерігаються судом або жертва в несвідомому стані НЕ вліваті Нічого в рот людіні, переконатіся, что діхальні шляхи відкрітімі и покласть потерпілого на БІК голову нижчих, чем Тіло [17].

антранілова амінобензойна кислота карбоксильний

1.3 ЗАСТОСУВАННЯ антранілової (2-амінобензойної) кислоти.


Антранілова кислота и ее Похідні широко застосовуються при отріманні лікарськіх ЗАСОБІВ, харчових добавок, пестицидів, а такоже у сінтезі різноманітніх гетероциклічних Сполука. Проміжній продукт при сінтезі індиго и других азобарвніків. Похідні застосовуються в ВИРОБНИЦТВІ азобарвніків и парфумерно Речовини [21]. Для парфумерії найбільш Важливі ефірі NH 2 C 6 H 4 COOR - метілантранілат, Які мают запах квітів апельсинового дерева. Антранілова кислота застосовується в якості напівпрод?? кту у ВИРОБНИЦТВІ різніх барвніків, лікарськіх и Запашний Речовини [30].

Антранілова кислота легко адсорбується різного роду сорбентами, того вона может буті рекомендована для использование у вимірювальних трансформаторах, силових трансформаторів, що не обладнаня термосифонного фільтрамі, а такоже в маслонаповненіх приводах и реакторах [49].

Механізм Дії похідніх антранілової кислоти пов язаний з роз єднанням окисного фосфорилювання и прігніченням актівності лізосомніх ферментів.

Антранілова кислота может буті сировина для Добування нікотінової кислоти. При рафінації бавовняного масла, антранілову кислоту Використовують як вісажуваня поліфенолу - госсіпла Який має Токсичні Властивості и прісутність которого забороняє использование даного масла в їжу. Вікорістовується для синтезу триптофану. Спочатку методом хімічного синтезу отримуються попередники триптофану - антранілову кислоту, якові потім за участю ферментів мікробного походження превращаются в триптофан [18].

Біохімічне превращение антранілової кислоти в триптофан проходити в три етапи. На Першому етапі з антранілової кислоти за участю фосфорібозілпірофосфату утворюється аміноглікозід - 5-фосфорибозил - антранілова кислота, яка далі в результате внутрішньо молекулярного перегрупуванням превращается в індол - 3-гліцерофосфат. На последнего етапі під дією ферменту тріптофансінтазі з індолгліцерофосфата и серину здійснюється синтез триптофану [59].

II. Похідні антранілової (2-амінобензойної) кислоти


Основними препаратами цієї групи є флуфенамовая кислота (арлеор) та ее алюмінієва сіль (опірін), мефенамінова кислота (понстан, понстіл), ніфлумовая кислота (дональгін) та ін. Ненаркотічні анальгетики - Похідні антранілової кислоти вібірково усувають больову чутлівість. Нестероїдні протізапальні засоби володіють знеболюючім, жарозніжувальну и протізапальну дію. Знеболюючій ефект пов'язаний з прігніченням синтезу простагландинів, простацікліну и тромбоксану - основних факторів запальної Реакції [11]. Ненаркотічні анальгетики та...


Назад | сторінка 4 з 13 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Барбітурова кислота і її похідні
  • Реферат на тему: Вплив вологості вихідного мономера акрилової кислоти на практично важливі в ...
  • Реферат на тему: Витяг кремнефтористоводородной кислоти при процесі виробництва фосфорної ки ...
  • Реферат на тему: Розробка технологічного регламенту на рідку лікарську форму для внутрішньог ...
  • Реферат на тему: Феноксіуксусная кислота