fy"> Основні типи вакцин Тип антигенного препарату Приклади вакцінЖівие мікроорганізмиШтамми дикого тіпаВірус коров'ячої віспи (проти натуральної віспи), мікобактерії - збудники мишачого туберкульозу (з історії протівотуберкудезной вакцинації) Ослаблені (за імуногенності), або атенуйованих штаммиПолівалентная (оральна вакцина Сейбіна проти полимиелита), корова і паротитна, проти краснухи, проти жовтої лихоманки (штам 17D), проти вітряної віспи оперізувального лишаю (герпесвірус 3 людини), БЦЖУбітие мікроорганізмивірусиПоліовірусная Солка, проти грипу, гепатиту А, бешенствабактерііКоклюшная, брюшнотифозная, холерна, сипнотіфозная, протівочумнаяСубклеточ-ні фрагменти мікробних клетокКапсульние полісахариди Пневмококковая, менінгококова, проти Haemophilus influenzaeПоверхностний антігенПротів гепатиту ВАнатоксіниСтолбнячная, діфтерійнаяЧрезкожная імунізація токсини, вакцинні антигени Шкірні пластирі - проти правця, сказу, дифтерії, гріппаВакціни - льодяники Цукор трегалоза + білкові молекули Стадія разработкі.Мікрокапсу-лированной вакціниДля отримання використовуються біодеградірующіе мікросфери, які з одного боку оберігають антиген від шкідливого впливу навколишнього середовища, а з іншого боку розпадаються і звільняють антиген в заданий час. Комплексна вакцинація проти кількох інфекцій одночасно. Випробовується в експериментальних условіях.Сінтетічес-кі пептидні вакцини Сінтетіческіе пептіди.Експеріментальние вакцини отримані проти дифтерії, холери, стрептококовой інфекції, гепатиту В, грипу, ящура, кліщового енцефаліту, проти пневмококової та сальмонельозний інфекціі.На основі рекомбінантних ДНКПолученний шляхом клонування та експресії гена; отриманий шляхом включення генів у експресуються вектори. Чистий ДНК. Проти гепатиту В (експресія в клітинах дріжджів), експерементальні препаратиАнтіідіотіп-ические вакціниВакціни на основі антіідіотіпіческіх антитіл, що є «дзеркальним відображенням» і здатні викликати імунну відповідь. Експериментальні вакцини на основі ідіотипів отримані до збудників вірусних, бактеріальних і паразитарних захворювань.
Найефективнішими серед всіх бактеріальних вакцин вважаються правцева і дифтерійна вакцини, приготовлені з інактивованих екзотоксинів. Правцевий анатоксин, крім застосування в якості вакцини проти правця, використовується ще й як носій у вакцинах, що складаються з коротких пептидів, які інакше позбавлені імуногенності. Такий спосіб ефективний завдяки тому, що населення в більшості вакциновано проти правця і володіє Т-клітинами імунологічної пам'яті, що розпізнають токсин. Однак доцільно використовувати в якості носія білок того ж мікроба, проти якого спрямована конструктіруемая вакцина (зокрема, пневмококовая, малярійна і т.д.) (табл 2).
Імунна система (головним чином В-клітини і антитіла) розпізнає насамперед поверхневі антигени більшості мікроорганізмів і відповідає на них. Вони служать нешкідливою та ефективної вакциною в тих випадках, коли вторинне утворення антитіл здатне стримувати інфекцію.
Табл.2. Вакцини на основі фрагментів мікробних клітин
Вакцини на основі фрагментів мікробних клітин МікроорганізмКомментарійБактерііNeisseria meningitidisЕффектівни групоспецифічні полісахариди А і С; полісахарид групи В неіммуногененStreptococcus pneumoniaeІзвестни 84 серотипу пневмококів; вакцини містять не менше 23Neisseria gonorchоeaeНе дуже еффектівнаEcherichia coliІспользуется в ветерінарііHaemophilus Influenzae Всі полісахаридні вакцини вимагають коньюгации з білковим носітелемВірусиВірус гепатиту АЗащіщает більше 95% вакцинованих
Найбільш вдалими виявилися вакцини проти інкапсульованих бактерій, капсульні полісахариди яких вдається отримати в препаративних кількостях, і проти вірусу гепатиту В, що володіє незвичайним властивістю надсинтезу поверхневого антигену (НВs).
2.4 Розробка вакцинних препаратів
Якщо встановлений, що захист забезпечує невеличкий пептид, зручніше, можливо, отримувати його шляхом синтезу або клонування в підходящому векторі експресії. Приклад успішної реалізації цього підходу - отримання HBs-антигену, клонованого в клітинах дріжджів. Виготовлена ??таким способом вакцина витіснила тепер HBs-вакцину першого покоління, яку доводилося готувати трудомістким методом виділення HBs-антигена з крові носіїв вірусу і подальшого очищення.
Привабливість молекулярного клонування полягає в тому, що в продукт можна ввести додаткові послідовності, наприклад необхідні В- і Т-клітинні епітопи, скомбіновані різним чином для оптимізації імунної відповіді. Т-клітини розпізнають лінійні амінокислотні послідовності, тоді як В-клітини відповідають на тривимірну конфігурацію епітопів антигену. Тому пептиди добре функціонують як Т-клітинних епітопів, але не здатні імітувати структуровані В-клітинні епітопи. Навіть у тому ви...
