у ферментів і коферментів, об'єднаних структурно до мультиферментних систему, що одержала назву В«піруватдегідрогеназний комплексВ».
На I стадії цього процесу піруват втрачає свою карбоксильну групу в результаті взаємодії з тіамінпірофосфат (ТПФ) у складі активного центру ферменту піруватдегідрогенази (E1). На II стадії оксіетільная група комплексу E1-ТВФ-СНОН-СН3 окислюється з утворенням ацетильной групи, яка одночасно переноситься на амід ліпоєвої кислоти (кофермент), пов'язаної з ферментом дігідролі-поілацетілтрансферазой (Е2). Цей фермент каталізує III стадію - перенесення ацетильной групи на коензим КоА (HS-KoA) з утворенням кінцевого продукту ацетил-КоА, який є високоенергетичних (макроергічних) з'єднанням. p align="justify"> На IV стадії регенерується окислена форма ліпоамід з відновленого комплексу дігідроліпоамід-Е2. За участю ферменту дигидролипоилдегидрогеназы (Е3) здійснюється перенесення атомів водню від відновлених сульфгідрильних груп дігідроліпоаміда на ФАД, який виконує роль простетичної групи даного ферменту і міцно з ним пов'язаний. На V стадії відновлений ФАДН2 дигідро-ліпоілдегідрогенази передає водень на кофермент НАД з утворенням НАДН + Н +. p align="justify"> Процес окислювального декарбоксилювання пірувату відбувається в матриксі мітохондрій. У ньому беруть участь (у складі складного мультиферментного комплексу) 3 ферменту (піруватдегідрогеназа, ді-гидролипоилацетилтрансфераза, дигидролипоилдегидрогеназа) і 5 кофер-ментів (ТПФ, амід ліпоєвої кислоти, коензим А, ФАД і НАД), з яких три відносно міцно пов'язані з ферментами (ТПФ-E1, чи-поамід-Е2 і ФАД-Е3), а два - легко дисоціюють (HS-KoA і НАД).
В
. Поясніть комплементарний механізм реплікації ДНК і його роль у забезпеченні специфічності відтворення структури. Дайте відповідні схеми
Нуклеїнові кислоти (ДНК і РНК) відносяться до складних високомолекулярних сполук, складаються з невеликого числа індивідуальних хімічних компонентів більш простої будови. Так, при повному гідролізі нуклеїнових кислот (нагрівання в присутності хлорної кислоти) в гідролізаті виявляють пуринові і піримідинові підстави, вуглеводи (рибоза і дезоксирибоза) і фосфорну кислоту:
У молекулі ДНК вуглевод представлений дезоксирибозою, а в молекулі РНК - рибоза, звідси їх назви: дезоксирибонуклеїнова (ДНК) і рибонуклеїнова (РНК) кислоти. Крім того, вони містять фосфорну кислоту, по два пуринових і по два піримідинових підстави; відмінності тільки в піримідинових підставах: в ДНК міститься тимін, а в РНК - урацил. У складі ДНК і РНК відкриті так звані мінорні (екзотичні) азотисті основи (будова деяких з них наводиться далі). p align="justify"> Вуглеводи (рибоза і дезоксирибоза) в молекулах ДНК і РНК знаходяться в ?-D- рібофуранозной формі:
У складі деяких фагових ДНК виявлена ​​молекула глюкози, яка з'єднується гликозидной зв'язком з 5-оксіметілцітозіном.
Основу структури пуринових і піримідинових підстав складають два ароматичних гетероциклічних сполуки - піримідин і пурин:
Молекула пурину складається з двох конденсованих кілець: піримідину і імідазолу.
У складі нуклеїнових кислот зустрічаються три головних піримідинових підстави: цитозин, урацил і тимін.
. Які метаболіти утворюються в результаті окисного дезамінування глутамінової кислоти, аспарагінової кислоти і аланіну? Напишіть рівняння реакцій подальшого перетворення метаболітів в організмі. Назвіть ферменти, що каталізують ці процеси
Активація фосфорилази, як видно з розглянутого вище циклу, повинна супроводжуватися зниженням активності глікогенсинтетазу. Цей фермент також існує у двох формах, однак, у цьому випадку активна форма не фосфорильованій. При фосфорилировании відповідної протеінкіназою вона перетворюється на неактивну глікоген синтетазу. p align="justify"> Отже, зображений вище цикл синтезу і фосфороліза глікогену слід доповнити досить складною схемою взаємоперетворень активних і неактивних форм ферментів, які каталізують ці процеси:
В
Необхідно мати на увазі, що і ця схема сильно спрощена. З'ясувалося, що активність протеїнкінази може регулюватися кал'модуліном - білком, що зв'язує іони кальцію, - і, отже, залежить від концентрації в клітці і цього вторинного месенджера. p align="justify"> Аналогічно, фосфорилюванням і дефосфорілірованіем контролюється активність цілого ряду інших метаболічних ферментів, зокрема синтетази жирних кислот, піруватдегідрогенази. Важливо підкреслити, що реакції фосфорилювання і дефосфорілірованія докорінно відрізняються від аллостеріческой регуляції ферментів, оскільки вони не знаходяться в прямій залежності від біохімічного статусу клітини і,...
