остереження. На цій основі розроблено методику так зв. кольоровий проби (або рН-тест) для виділення і титрування вірусу поліомієліту, а також для визначення титру антитіл у сироватці. У кольоровій пробі можуть ставитися і досліди нейтралізації з метою визначення імунологічного типу обстежуваного вірусу.
Вірус поліомієліту можна виявляти і за освітою ізольованих колоній, або бляшок, в культурах одношарових клітин, покритих шаром живильного агару. Бляшкоутворення в агарових культурах зростаючих клітин з індикатором нейтральрот використовується для точного визначення титру поліовірусу в матеріалі або для диференціації виділених штамів по чутливості до зниження концентрації бікарбонатів і катіонів.
Хід дослідження матеріалу в пробірочних культурах тканини на вірус поліомієліту включає наступні методики: попереднє вирощування протягом декількох днів незаражених клітинних культур, внесення в добре розвинулися культури досліджуваного матеріалу, попередньо обробленого антибіотиками і ін, инкубирование заражених культур при 1 В° 37 В° і спостереження за станом клітин культури приблизно протягом 10 днів. Деякі проби фекалій токсичні для культур, що зазвичай виявляється через 24 години, і в цих випадках слід перевити матеріал культури на 5-й день. Специфічна дія вірусу на клітини зазвичай виявляється на 3-5-й день, іноді на 6-8-й день після зараження; при відсутності дегенерації в культурах першого зараження можна спробувати продовжити спостереження за культурами після заміни середовища свіжої поживної рідиною. При виявленні дегенерації клітин заражених культур проводиться перевивку рідини з таких культур на свіжі культури та визначення в серії культур титру виділеного цитопатогенного вірусу, а потім досвід нейтралізації з включенням специфічних імунних сироваток. Виділення та типування вірусу можна проводити одночасно, додаючи в живильне середовище культур різні види тіпоспеціфіческіх імунних сироваток; при цьому вірус буде придушуватися в культурах з гомотіповоі імунною сироваткою і проявляти свою дію в культурах з гетеротіповимі імунними сироватками або без сироватки.
Така процедура все ж часто не вдається з ряду причин. У дуже небагатьох випадках при лабораторному обстеженні високо інфекціозность матеріалу від хворого на поліомієліт можна отримати відповідь про тип збудника через 3-5 днів після початку аналізу. У більшості випадків процедури виділення, титрування та типування займають від 10 до 40 днів; отже, дійсно ранньої, регулярно використовуваної вірусологічної діагностики поліомієліту поки не існує.
Не можуть прискорити етіологічну діагностику хвороби і чисто серологічні методи дослідження, т. к. для встановлення діагнозу потрібно визначити наростання титрів антитіл, при одночасному дослідженні 2 або 3-4 проб сироватки крові, взятих з інтервалом у 7-14 днів або більше. Тим не менш обстеження парних проб сироваток в реакції нейтралізації поліовірусу в пробірочних культурах з урахуванням цитопатогенного...
