не кільцю приєднані різні 4 -, 5 -, 6-членні вуглецеві цикли (3).
Досить багато індольного алкалоїдами і сімейство бобових, в якому понад 60 видів містять алкалоїди цієї групи, але в даному випадку вони, в основному, прості за будовою (4).
Є нечисленні родини, в яких, тим не менш, велика частка алкалоідоносних видів. Таке, наприклад, сімейство страстоцветние - Passifloraceae. p> Зустрічаються індольного алкалоїди та в грибах, наприклад в ріжки - Claviceps purpurea (Fries) Tulasne. з класу сумчастих грибів - Ascomycetes (5).
Є дані про наявність індольного алкалоїдів тваринного походження, в Зокрема, в слизу, що виділяється тропічними жабами, виявлено речовини курареподібних дії (6).
1.3. Накопичення в рослинах.
На початку вегетації до появи листя алкалоїди з коріння, насіння і кори переходять у паростки. У підземних органах число і сума алкалоїдів зменшуються, в корі їх число залишається колишнім, але сума також зменшується. Якісні та кількісні зміни алкалоідного складу тривають в протягом усього періоду вегетації. До кінця вегетації в рослинах накопичується максимальна кількість суміші підстав. Далі їх кількість починає зменшуватися, алкалоїди накопичуються в зимуючої частини рослини для переходу в наступне покоління - в насіння, в підземну частину, у деревних порід - в кору. У природно відмерлих частинах рослини алкалоїдів практично не залишається. Разом з тим не виключено, що алкалоїди в цих органах можуть руйнуватися самостійно, на тлі накопичення їх у зимуючих органах (7).
Рухливість алкалоїдів в рослинах викликається не тільки онтогенетичними факторами, але також географічним положенням і впливом факторів навколишнього середовища (5).
Більшість рослин-джерел індольного алкалоїдів - тропічні рослини, дерева або чагарники, ареал яких розташований головним чином у південно-східній частині Азії, Північної Австралії і Океанії. Ці рослини містять досить складні за своєю структурою поліциклічні алкалоїди. При просуванні на північ загальна кількість алкалоїдів знижується, а їх структура кілька спрощується і представлена ​​в основному b-карболінових алкалоїдами. Це пов'язано зі зниженням швидкості обміну та інтенсивності включення терпеноідних структур в молекулу алкалоїду (3), (8).
1.4. Загальні шляхи біосинтезу.
Всі індольного алкалоїди в биогенетически є похідними амінокислоти триптофану (8). Сама амінокислота не є незамінною для рослин і синтезується з хорізмовой кислоти - метаболіту шікіматного шляху біосинтезу ароматичних амінокислот (5).
Подальші перетворення триптофану можуть відбуватися за кількома шляхами. У більшості випадків першою реакцією є його декарбоксилювання з утворенням біогенного аміну - триптаміну (1):
В
Далі можливі кілька варіантів перетворень: триптамін може алкилироваться по аминогруппе і гідроксильованого в бензольні кільце,...
