я показника мікроциркуляції; а - середнє коливання перфузії щодо значення потоку крові М; Kv - коефіцієнт варіації, SO2 - відносне насичення киснем крові мікроциркуляторного русла биоткани; НТ - нейрогенний тонус; МТ - міогенний тонус; Аmax - максимальна амплітуда; (Аmax / М) • 100% - приведена амплітуда; Е - коливання ендотеліальної природи; Н - коливання нейрогенной природи; М - коливання миогенной природи; Д - коливання дихальної природи; С - коливання серцевого природи; Sm - індекс перфузионной сатурації кисню; U - параметр питомого споживання кисню тканиною.
Примітка: статистично значущі відмінності позначені: * - при р <0,05; ** - При р <0,01; *** - При р <0,001.
Очевидно, що зміни значень М і з пов'язані, тому в аналізі розрахункових параметрів доцільно орієнтуватися на співвідношення величин М і а, тобто на коефіцієнт варіації. Для зазначеної зони у здорових осіб Kv був достовірно вище на 53% (р <0,01) в порівнянні з зоною 1. Показник середньої відносної кисневої сатурації (оксигенації) крові (SO2) був достовірно вище в зоні 1 на 47% (р < 0,01) в порівнянні з зоною Захар'їна - Геда, і також достовірно більш високим було значення індексу перфузионной сатурації кисню на 29% (р <0,05) і показника питомого споживання кисню на 75% (р <0,001).
Для групи пацієнтів з ХОЗЛ відзначено більш високе значення ПМ (в 3 рази, р <0,001) і а (на 43%, р <0,05) у зоні 1 порівняно із зоною 2, при цьому Kv був достовірно нижче на 52 % (р <0,001). Показник SO2 для зони II пальця руки був вище на 65% (р <0,001), показники U і Sm були нижче на 48% і 60% (р <0,001) відповідно.
Розрахункові параметри М, а і Kv дають загальну оцінку стану мікроциркуляції крові. Більш детальний аналіз функціонування мікро-циркуляторного русла може бути проведений на другому етапі обробки ЛДФ-грам базального кровотоку при дослідженні структури ритмів коливань перфузії крові. МЦР знаходиться під багаторівневим контролем, який організований через систему зі зворотним зв'язком. У процесі самоорганізації кровотоку виділяють активні механізми контролю перфузії (ендотеліальна активність, нейрогенний і міогенний компоненти) і пасивні механізми (пульсові і дихальні ритми). Активні і пасивні механізми утворюють позитивні і негативні зворотні зв'язки. Активні механізми створюють поперечні коливання кровотоку в результаті чергування скорочення і розслаблення гладком'язових клітин. Очевидно, що робота активних механізмів контролю обумовлюється локальними фізіологічними потребами тканин. Пасивні механізми організовують поздовжні коливання кровотоку, що виражаються в періодичному зміні обсягу крові в судинах. В артеріолах характер зміни обсягу визначається пульсової хвилею, а в венулах - робітникам ритмом «дихального насоса» (рис. 1).
Зростання або зниження амплітуд пасивних ритмів може являти собою наслідок прояви функціонування активних механізмів контролю, і навпаки. Так, наприклад, зниження судинного тонусу артеріол (усунення спазму) внаслідок зменшення нейрогенной активності (симпатичної складової) може призводити до зростання серцевого ритму в МЦР в результаті збільшення нейрогенной активності (симпатичної складової) може призводити до зростання серцевого ритму в МЦР в результаті збільшення припливу артеріальної крові, привносить пульсову хвилю [1, 4].
