я проводити визначення тільки загального вмісту заліза.
Хід визначення. В одну зі стандартних колориметрических пробірок наливають 5 мл досліджуваної води, додають для підкислення повну скляну лопаточку кислого сірчанокислого калію (розмір лопаточки повинен бути таким, щоб при її заповненні вага реактиву становив близько 0,1 г і 0,5 мл 10%-ного розчину роданистого калію або роданистого амонію). При наявності іона окисного заліза забарвлення розчину буде від слабо-рожевого до яскраво-помаранчевою.
Розчин збовтують до розчинення кристалів кислого сірчанокислого калію. В іншу стандартну пробірку наливають до мітки досліджувану воду без реактиву. Вставляють пробірку в компаратор і колориметрируют, розглядаючи пробірки зверху. Якщо фарбування рідини виявиться інтенсивніше найяскравішого еталона, розчин колориметрируют, розглядаючи вміст пробірки збоку. Отриманий результат при цьому потроюють. Для колориметрирування використовується плівкова шкала еталонів. Визначення окисного заліза робиться можливо швидше по взяття проби, щоб попередити окислення закисного заліза до окисного.
В умовах прописи методу без розведення можна визначити від 0,05 до 15 мг / л заліза.
.3 Визначення вмісту іонів важких металів у воді методом инверсионнойвольтамперометрии (цинк, кадмій, свинець, мідь)
Кількісний хімічний аналіз проб води на вміст іонів токсичних елементів (Cu2 +, Cd2 +, Pb2 +, Zn2 +) заснований на інверсійної-вольтамперомеріческом (ІВ) методі визначення масових концентрацій елементів у розчині підготовленої
проби. Метод ІВ-вимірювань заснований на здатності елементів электрохимическиосаждаться на індикаторному електроді з аналізованого розчину при задається потенціалі предельногодіффузіонного струму, а потім розчинятися в процесі анодної поляризації при певному потенціалі, характерному для кожного елемента. Процес електроосадження елементів на
індикаторному електроді проходить при заданому потенціалі електролізу протягом заданого часу електролізу. Електрораствореніе елементів з поверхні електрода проводять в режимі мінливого потенціалу (лінійному або іншому) при заданій чутливості приладу. Регистрируемаявольтамперограмма містить аналітичні сигнали (максимальні анодні струми) визначених елементів. Аналітичний сигнал елемента прямо пропорційно залежить від концентрації що визначається за методом добавок атестованої суміші елементів, що визначаються.
Обробка результатів вимірювань
Розрахунок концентрації іонів металів у аналізованої пробі виконують за формулою або за допомогою програмного забезпечення «Аналіз»:
З=[(h-hx) * Cст * Vст * V0] / [(Hh) * (V0 + Vст) * V], де
С-концентрація іонів металу в пробі води, мг/дм3; - висота піку визначається металу до добавки стандартного розчину (мм); - висота піку визначається металу в розчині «холодного» досвіду (мм); -висота піку визначається металу після добавки стандартного розчину (мм); ст - концентрація додається стандартного розчину (мг/дм3); ст - обсяг доданого стандартного розчину (см3); - об'єм розчину в полярографической осередку (см3); - обсяг проби вихідної води, введеної в полярографическую осередок
.4 Хіміко-спектральний визначення важких мет...
