аженною протикашльові дію. У невеликих дозах ВІН здатно віклікаті сон. Вплив на центр дихання та травлення менший чем морфіну. Тому дихання уповільнюється не так сильно, як при вжіванні морфіну. Випадка звікання до кодеїну трапляються Дуже Рідко. Кодеїн та йо похідні Використовують як анальгетик та протикашльові засіб.
Тебаїн містіться в опії, у кількості 0,1 - 1%, Звідки ВІН и БУВ Вперше виділений. Спочатку его прийнять за ізомер морфіну и називаєся «параморфіном», Трохи пізніше цею алкалоїд получил сучасности назв. Скоро БУВ з ясованій его склад. Тебаїн залішається в маточнику после віділення хлоргідрату морфіну и кодеїну, звідсі его можна добути у вігляді кіслої віннокіслої СОЛІ. Цю сіль крісталізують з гарячої води, віділяють вільну основу и перекрісталізовують его з розбавленого спирту. Оптично активний. Тебаїн легко розчіняється в спірті, хлороформі, бензолі, Трохи гірше в ефірі, почти нерозчінній у холодній воде. З сірчаною кислотою тебаїн Дає Яскраве-червоне Забарвлення, Яке при нагріванні становится жовтим, а потім зеленим. При Дії нітратної кислоти тебаїн спочатку залішається безколірнім, а через декілька хвилин жовтіє.
У ряді опійніх алкалоїдів тебаїн по фізіологічній Дії найбільш віддаленій від морфіну и є судомною отрутою, а не наркотиком. ВСТАНОВЛЕНО, что ВІН збуджує рефлекси у холоднокровних тварин, альо на собак ВІН віявляє наркотичного та протівоблювотну дію. Сам тебаїн почти НЕ застосовується у медицині. ВІН слугує віхіднім матеріалом для Отримання новіх препаратів групи морфіну, таких як оксідігідрокодеінона та метілгідроморфінона.
У 1805 р. Було замічено, что при розведенні водою сіропоподібної витяжки опію віпадає крісталічна Речовини. Ця Речовини, співуче, булу наркотиком чі его Суміші з морфіном. Через рік у французьку Академію наук надійшла стаття, в якій БУВ описание віділення морфіну, альо основний характер морфіну тоді щє не БУВ встановлений. Ця стаття НЕ булу Надруковано до 1814 р. У цею годину Сертюрнер (1803 р.) Віділів з опію морфін та меконовой кислоту и ВСТАНОВИВ, что морфін є дерло представником нового класу Речовини, Який ВІН назвавши «Рослин луками». Альо спочатку морфіну Було дано ім я «морфій», на честь давньорімського міфічного бог Морфея - бога сну. Сучасна назва «морфін» булу запропонована пізніше Гей-Люсака. Склад морфіну БУВ встановлений Лібіхом у 1831 р., Який запропонував формулу C 34 H 36 O 6 N 2. Ця формула булу спрощена Лораном в 1847 р. та прийнять Наступний вид C 17 H 19 O 3 N. Вміст морфіну у медичному опії винен буті не менше 10%.
Морфін має гіркуватій смак. У більшості Розчинник погано розчіняється. Ця Сполука оптично активна. Морфін є однокіслотною основою. Его СОЛІ Переважно гарно крісталізуються, нейтральні на лакмус и метилоранж. У якості індікатора Було запропоновано метиловий червоний. Найбільше значення для медицини мают СОЛІ морфіну (сульфат, хлогідрат, ацетат морфіну).
Морфін забарвлює холодну сульфатно кислоту у світло рожевий колір, Який при нагріванні, переходити у зелений, а потім у коричневий. З розбавленою сульфатною кислотою и йодидом калію цею алкалоїд Дає коричневим Забарвлення, Яке темніє при додаванні Розчин аміаку. З нітратною кислотою виходе помаранчево-червоне Забарвлення. Розчини солей морфіну забарвлюються Розчин Червоної дах яної СОЛІ (K 3 [Fe (CN) 6]), з додавання...
