льний за форму насіння. У рослин з гладенькими насінням мейоз призводить до утворення гамет з алелем гладкості (R), а у рослин з зморшкуватими насінням - гамет з алелем морщинистости (r). Гібриди першого покоління F1 мають одну хромосому з алелем гладкості і одну - з аллелем морщинистости. Мейоз в F1 призводить до утворення в рівному числі гамет з R і з r. Випадкове попарне об'єднання цих гамет при заплідненні призводить в поколінні F2 до появи особин з гладкими і зморшкуватими горошинами у відношенні 3: 1.
1.2.2.3 Третій закон Менделя
Закон незалежного наслідування - при схрещуванні двох особин, що відрізняються один від одного за двома (і більше) парам альтернативних ознак, гени і відповідні їм ознаки успадковуються незалежно один від одного і комбінуються у всіх можливих поєднаннях (як і при моногібрідномсхрещуванні).
Менделєєвський закон незалежного успадкування можна пояснити переміщенням хромосом під час мейозу (рис.5). При утворенні гамет розподіл між ними алелей з даної пари гомологічних хромосом відбувається незалежно від розподілу алелей з інших пар. Саме випадкове розташування гомологічниххромосом на екваторі веретена в метафазі I мейозу і їх подальше розташування в анафазе I веде до різноманітності рекомбінацій алелей в гаметах. Число можливих комбінацій алелей в чоловічих або жіночих гаметах можна визначити за загальною формулою 2n, де n - гаплоидное число хромосом. У людини n=23, а можливе число різних сполучень становить 223=8388608.
Рис.5. Пояснення менделевского закону незалежного розподілу факторів (алелей) R, r, Y, y як результату незалежного розходження різних пар гомологічних хромосом у мейозі. Схрещування рослин, що відрізняються за формою і кольором насіння (гладкі жовті? Зелені зморшкуваті), дає гібридні рослини, у яких в хромосомах однієї гомологічноюпари містяться аллели R і r, а інший гомологічноюпари - аллели Y і y. У метафазі I мейозу хромосоми, отримані від кожного з батьків, можуть з однаковою ймовірністю відходити або до одного і того ж полюсу веретена (лівий малюнок), або до різних (правий малюнок). У першому випадку виникають гамети, що містять ті ж комбінації генів (YR і yr), що і у батьків, у другому випадку - альтернативні поєднання генів (Yr і yR). У результаті з імовірністю 1/4образуются чотири типи гамет, випадкова комбінація цих типів призводить до розщеплення потомства 9: 3: 3: 1, як це і спостерігалося Менделем.
. ТИПИ Моногенне успадкування
Характер успадкування моногенних ознак залежить від двох обставин: (1) є ознака домінантним або рецесивним і (2) чи знаходиться відповідний ген в аутосоме або в статевій хромосомі. Відповідно до цього виділяють аутосомно-домінантний тип успадкування, аутосомно-рецесивний і зчеплений з підлогою, який, у свою чергу, також може бути домінантним або рецесивним. Хвороби, зумовлені мутаціями в мітохондріальної ДНК, також мають свої особливості успадкування.
При появі нащадка, що несе ознака, якого не було ні в батьків, ні у інших вивчених предків, виникає ряд питань: спадковий чи це ознака, чи є він проявом нової домінантною мутації або результатом гетерозиготності батьків по рецесивною мутації? Для відповіді на ці питання необхідно проаналізувати результати реципрокних (F1 і F2), зворотних і аналізує схрещувань. Якщо в одному схрещуванні самки мають ознаку А, а самці - а, а в іншому навпаки: самки несуть ознака а, а самци- А, то ці схрещування називаються реципрокного. Одне з них - пряме, інше - протилежне. Зворотніми називають схрещування гібридів першого покоління (F1) з батьківськими формами. Одне з них, в якому брав участь батьківський організм з ознаками, що не з'явилися в першому поколінні, використовував Мендель для вивчення складу гамет гібридів. Це схрещування в подальшому отримало назву аналізує.
У деяких видів тварин, наприклад, великих ссавців, сільськогосподарських тварин, а також у людини, постановка експериментальних схрещувань неможлива. У таких випадках складаються родоводи, в яких простежується спадкування ознаки в декількох поколіннях.
2.1 Аутосомно-домінантне успадкування
При аутосомно-домінантному типі успадкування при схрещуванні гомозиготних альтернативних особин ознака виявляється в кожному поколінні незалежно від статі (без «проскакування») у всіх нащадків в F1 і в 75% випадків - в F2. Особини з домінантною ознакою можуть бути як гомозиготними (АА), так і гетерозиготними (Аа) носіями домінантного алеля. Для того щоб це з'ясувати, необхідно провести аналізує схрещування такий особини з рецесивною гомозиготой. Якщо досліджувана особина є домінантною гомозиготой, то всі нащадки від цього схрещування будуть мати домінантна ознака, і при цьому будуть гетерозиготами (Аа). У другому випадку в потомстві з рівною ймов...
