тиленом, для а-метілстірола - пропиленом (пропеніл), дегидрированием отриманих етилбензолу і изопропилбензола і подальшої ректифікацією продукту дегідрірованія - так званого пічного масла.
Изобутилен отримують каталітичним дегидрированием изобутана із застосуванням алюмохромовом каталізатора. Цей процес аналогічний процесам отримання н-бутиленов з бутану або ізоаміленов з ізопентану. Значні вимоги пред'являються до вихідної сировини. Особливо неприпустимі помітні домішки ізобутілену, так як в процесі дегідрування ізобутилен частково розкладається з утворенням коксу.
Висококонцентрований ізобутилен отримують або поглинанням сірчаною кислотою, або гідратацією на катіон обмінних смолах.
Сировина для синтезу мономерів. Виробництво мономерів для отримання синтетичного каучуку вимагає великої витрати вуглеводневої сировини (не менше 2 т на 1 т синтетичного каучуку). Тому важливо, щоб промисловість синтетичного каучуку була забезпечена на тривалий термін недорогим і якісним сировиною.
Сировиною для синтезу основних мономерів служать вуглеводневі і нафтові гази. До них належать природні і попутні гази, гази стабілізації нафти, нефтезаводского гази і гази деструктивної переробки нафтопродуктів та ін.
. 5 Виробництво синтетичного каучуку полімеризацією в розчині
Перевагою розчинної полімеризації є можливість використовувати для синтезу ефективні каталітичні системи, що дозволяють отримувати стереорегулярность каучуки СКІ - 3 і СКД, який застосовується в шинної промисловості. Каталітичні системи Циглера-Натта знайшли широке застосування для синтезу різних еластомерів з широким спектром властивостей. Методом розчинної полімеризації з використанням литийорганических з'єднань, що протікає по механізму «живих» ланцюгів, отримують в промисловості бутадієн-стирольні термоеластопласти, або статистичні сополімери. Цей метод успішно використовується і при синтезі технічно цінних каучуків катіонної полімеризацією изобутилена і його сополимеризацией з ізопрену.
Технологічний процес полімеризації в розчині здійснюється за безперервною схемою, при якій легко відводиться теплота, що виділяється в процесі синтезу полімеру. Це дозволило створити поодинокі агрегати великої потужності, підвищити активність і стерео селективність дії каталітичних систем, поліпшити техніко-економічні показники процесу виробництва розчинних каучуків, насамперед изопренового каучуку.
Висока активність каталітичних систем, використовуваних у розчинної полімеризації, дозволяє, в принципі, досягати високих конверсій мономерів навіть в одному полімеризатора. Однак значні теплові ефекти, особливо в початковій стадії процесу, висока в'язкість вуглеводневих розчинів полімерів, протікання побічних процесів, що приводить до утворення зшитих структур, як правило, вимагають проведення процесу в батареї полімеризаторів. Для виділення розчинних каучуків найчастіше використовують метод водної дегазації, а для сушіння - черв'ячні машини.
Високі вимоги до чистоти вихідних мономерів і розчинника, а також підвищені витрати на регенерацію і транспорт великої кількості розчинника [зміст мономерів в шихті зазвичай не перевищує 25% маса] здорожують розчинні каучуки, проте ці витрати цілком компенсуються високими експлуатаційними характеристиками розчинних каучуків.
. 6 Властивості ізоперена і основні методи його отримання
Изопрен один з найважливіших мономерів промисловості синтетичний каучук, використовується для отримання стереорегулярних ізопренових каучуків і термоеластопластів.
Изопрен є гомологів 1,3-бутадієну, у якого водень при другому вуглецевому атомі заміщений метильной групою СН 3. При звичайних умовах - це легкозаймиста безбарвна рідина з характерним запахом і токсичними властивостями. ГДК ізопрену в робочій зоні 40 мг/м3. Изопрен практично не розчиняється у воді, але добре розчинний у спирті, ефірі та інших органічних розчинниках. Показники деяких властивостей ізопрену (таблиця 1).
Таблиця 1 Показники властивостей ізопрену
Молекулярна масса68,11Плотность г/см30,681Температура, ° С Кіпенія34,07 Плавлення - 146,7 Спалах - 48 самозаймання 400Теплота, кДж/моль Іспаренія28,1 Полімерізація75,0Концентраціонние межі при займання парів в суміші з повітрям,% (за обсягом) 1,7-11,5
Наявність пов'язаною системи подвійних зв'язків в молекулі ізопрену визначає ряд його властивостей, спільних з бутадієном, зокрема здатність до полімеризації. Изопрен при зберіганні схильний до окислення і полімеризації. У контакті з киснем повітря він утворює пероксиди. При тривалому зберіганні і перед транспортуванням в ізопрен вводять інгібітор (гідрохін...
