ньої поверхні плеча;
- задній шкірний нерв передпліччя (n. cutaneus anterbrachii posterior), також що є чутливою гілкою променевого нерва і иннервирующий шкіру задньої поверхні передпліччя.
В
1.3 Біомеханічна характеристика силових якостей
Будь-які рухи людини-це результат узгодженої діяльності ЦНС і периферичних відділів рухового апарату, зокрема скелетно-м'язової системи. Без прояву м'язової сили ніякі фізичні вправи виконувати неможливо.
Надзвичайно важливою особливістю м'язової сили, що проявляється у динамічному режимі, є те, що її прояв може бути миттєвим. Найбільша величина миттєвої сили буде характеризувати максимальну динамічну силу. Однак, як відомо, прояв м'язової сили при виконанні будь-якого руху завжди протікає в часі. У цьому випадку кінцевий ефект постійного прояву сили у часі визначається імпульсом сили - F * t.
Досліджуючи механізми динаміки м'язового скорочення при подоланні на інерційному динамограф, М.М. Гончаров при обробці отриманих даних ввів поняття середня сила, яка, за його розрахунками, дорівнює 50% максимальної динамічної сили. Середня динамічна сила являє собою умовну величину, зручну для оцінки ефекту дії сили по повній амплітуді руху і максимально вольовому зусиллі. При статичному режимі роботи м'язів сила заміряється як абсолютна і відносна статична сила.
Говорячи про механічні властивості активної м'язи, необхідно пам'ятати про наявність тих різноманіть, поєднання яких характеризує механічна динаміка м'язового скорочення. В даний час з впевненістю можна говорити про чотири залежностях, кожна з яких дає лише часткове уявлення про активну м'язі. Найбільш докладно і всебічно дана проблема вивчена В.М. Зациорский, аналіз робіт якого дозволяє в самому короткому викладі представити її наступним чином:
а) Крива довжин напруг системи послідовних еластичних компонентів. Дана крива не залежить прямо від контрактильного механізму і може бути виражена рівнянням:
P = f (L-1)
Де S (див.) - розтягнення;
P - Нормалізоване (тобто приведене до Р = 1) напруга;
f - Константи;
б) Крива довжин напруг активної м'язи. Можна припустити, що дана крива відображає властивості контрактильного протеїну внутрішньом'язових фібрил і може бути виражена запропонованим А. Хіллом (1922) рівнянням:
cos
Де P - максимальна напруга (при r = 0);
R - Максимальне укорочення (P = 0);
P і r - відповідні миттєві значення напруги і укорочення;
в) крива сила-швидкість. Можна вважати, що дана залежність відображає ті ж властивості, що і попередні. Розглянута крива може бути виражена так званим основним рівнянням м'язового скорочення, запропонованим А. Хіллом:
(P + a) (V + b) = (P + A) b
В
де P - максимальна напруга при даній довжині м'яза;
v - Швидкість;
P - Напруга;
а і b - константи, які можна отримати як з кривої сила-швидкість, так і в результаті біометричних вимірювань;
г) крива активного стану є результатом механізму, в якому контрактільних компонент включається і вимикається у відповідь на зміну потенціалів в клітинах мембран. М'язова сила людини при інших рівних умовах пропорційна площі фізіологічного поперечника м'яза. Це ще зазначив німецький фізіолог Е. Вебер (1846). Відомо, що 1 см. м'язи піднімає від 6 - 10 кг. безвідносно до того, тренований або не тренований її володар.
Залежність м'язової сили від фізіологічного поперечника м'яза визнають всі фахівці в області анатомії і фізіології. У той же час в роботах з фізіології наголошується, що найважливішим чинником прояву сили є не периферичний зміна, а регуляція роботи м'язів з боку нервових центрів.
Важливим моментом для розуміння механізму м'язового напруги є те, що в міру зростання прояви м'язової сили частота коливання потенціалу однієї рухової одиниці може зрости з 5 - 6 до 35 - 40 разів на секунду. Однак оскільки гранична частота коливань набагато менше частоти, при якій м'яз починає трансформувати ритм надходять у неї імпульсів, можна повністю погодитися з думкою В.М. Заціорского про те, що діяльність м'язи не пов'язана з трансформацією ритму, як це припускали раніше. Дослідження показали, що частота імпульсів лінійно пропорційна развиваемой кінетичної енергії. Що ж стосується амплітуди струмів дії одного миоцита, то вона, як правило, не змінюється.
Тільки при відмінності порогових значень амплітуда струмів дії може збільшитися через неодновременного включення в роботу окремих волокон. Що стосується електроактивних всієї напруженої м'язи, то вона також зростає у міру зростання величини її напруги, але до певної межі.
При м'язових напругах, коли вони не доходять до граничних величин, регуляція м'язової сили відбувається за рахунок зміни різної кількості ...
