2 = СН-СН 2 -С- .. .
| | |
СН 3 СН 3 СН 3
Изобутилен
В В В В В
Парні дієнові вуглеводні при іонної полімеризації залежно від характеру каталізатора утворюють різному побудовані полімерні ланцюги. Розрізняють два типи цепеобразованія: цис-1, 4, транс-1, 4 і цис-1, 2. Полімеризація ізопрену в присутності тріалкілалюмінія і хлориду титану (IV) призводить у цис-1 ,4-полімеру, в якому цис-побудовані залишки дієну пов'язані один з одним у положенні 1,4:
В
При полімеризації змішаним гідридом алюмінію та лужного металу в присутності хлориду титану (IV) переважає полімер транс-1 ,4-будови, в якому залишки транс-дієну пов'язані в положенні 1,4:
В
Дієни з некінцевим подвійними зв'язками полімеризуються насилу, так як просторові підприємства ускладнюють їх адсорбцію на активних центрах каталізатора.
Один з видів синтетичного каучуку отримують з ацетилену. При полімеризації ацетилену утворюється вінілацетилен СН в‰Ў С-СН = СН 2 . Вінілацетилен приєднує молекулу хлористого водню, при цьому виходить 2-хлорбутадіен-1, 3 (хлоропрен):
В В
Cl
|
СН в‰Ў С-СН = СН 2 + НCl в†’ СН < sub> 2 = С-СН = СН 2
В В В В В
Хлоропрен - Безбарвна рідина, що кипить при 59 0 С. Він мимовільно вельми легко полімеризується, утворюючи спочатку пластичну масу, схожу з невулканізовані каучуком, а надалі - твердий продукт (вулканізація без сірки):
В В
СН 2 = СН-ССl = СН 2
+ СН 2 = СН-ССl = СН 2 + СН 2 = СН-ССl = СН 2 + ... в†’
: ::
в†’ ... СН 2 -СН = ССl-СН 2 -СН 2 -СН = ССl -СН 2 - ... - СН 2 -СН = ССl-СН 2 - ...
: ::
В В В В В
Таке будова доводиться тим, що при окисленні цього виду синтетичного каучуку утворюється бурштинова кислота, формула якої СООН-СН 2 -СН 2 -СООН . Місця розриву вуглецевого ланцюга показані ...
