-світлі, обумовленої або хімічною структурою самих органічних речовин, або продуктів їх дисоціації, сольволіза, інших перетворень. Здатністю флуоресціровать володіють зазвичай органічні сполуки із симетричною структурою молекул, в яких є пов'язані зв'язку (нітро-, нітрозо-, азо-, амідні, карбонільні або карбоксильні групи).
Полярографія - Метод, заснований на вимірюванні сили струму, що виникає на мікроелектродами, при електровідновленні аналізованого речовини в розчині. Розчинником служить вода, або органічні і змішані розчинники. Електроліз проводять в полярографической комірці, що складається з електролізера і двох мікроелектродів: ртутного капає і зовнішнього насиченого каломельного. При дотриманні ідентичних умов вимірювань для ідентифікації використовують величину потенціалу напівхвилі, а для кількісного визначення - висоту хвилі (вимірювання граничного дифузного струму). Кількісний аналіз виконують методами калібрувальних кривих з використанням стандартних розчинів і методом добавок. (1,2)
Газорідинна хроматографія (ГРХ) заснована на розподілі компонентів суміші між газовою і рідкої або твердою фазами. Розподіл відбувається в результаті багаторазових актів сорбції та десорбції аналізованих речовин, які вводяться в потік газу-носія, випаровуються і в пароподібному стані проходять через колонку з сорбентом. Тому метод ГЖХ застосуємо для аналізу летких речовин або речовин, які можуть бути переведені в газоподібний стан. Розділені речовини елюіруются з колонки потоком газу-носія, реєструються детектором і фіксуються на хроматограмі у вигляді піків, за якими можна ідентифікувати або визначати зміст кожного компонента суміші.
Газовий хроматограф включає в себе систему виміру й регулювання швидкості потоку газу-носія, систему введення проби випробуваного зразка, газохроматографічному колонку, систему термостатування і контролю температури в різних вузлах приладу і систему детектування, реєстрації та обробки інформації, отриманої на приладі.
Справжність ЛВ методом ГЖХ можна підтвердити або з допомогою свідків, або методом щодо втримання, У першому випадку доказом ідентичності служить збіг часу утримування вешества-свідка і одного з компонентів суміші ЛВ при хроматографування кожного окремо в однакових умовах. Під другому випадку речовина-свідок додають до проби, потім аналізують по рекомендованої методикою. Розраховують за формулою величину відносного утримування, яка є постійною для ЛВ в конкретних умовах. Кількісний аналіз виконують в тих же умовах, використовуючи для розрахунків такі параметри, як площа або висота піків ЛВ. Площа піків встановлюють на хроматограмме за допомогою планіметрії, інтегратора або множенням висоти піка на його напівширину.
Високоефективна рідинна хроматографія (ВЕРХ) відрізняється від ГЖХ тим, що рухомою фазою служить не газ, а рідина, причому вона проходить через колонку, наповнену сорбентом, з великою швидкістю за рахунок значного тиску. Тому ВЕРХ дозво...
