в послідовному виконанні реакцій осадження, відділення, висушуванні і зважуванні осаду.
Перманганатометрія заснована на використанні окисних властивостей титранта - перманганату калію в кислому середовищі. (2)
Колориметричний метод заснований на здатності речовин вступати у взаємодію з солями диазония. В якості реагентів застосовують диазотированного п-нітроанілін, сульфаниловую кислоту, сульфаніламід.
Спектрофотонетрія в УФ-і видимої областях-один з найбільш широко використовуваних фізико-хімічних методів у фармацевтичному аналізі.
що аналізуються ЛВ повинні мати в структурі молекули хромофорні групи (зв'язані зв'язку, ароматичне ядро ​​і ін), що обумовлюють різні електронні переходи в молекулах і поглинання електромагнітного випромінювання.
Крива залежності інтенсивності світлопоглинання від довжини хвилі (нм) називається спектром поглинання речовини і є його специфічною характеристикою. Вимірювання спектрів поглинання розчинів аналізованих речовин в ультрафіолетової (190-380 нм) і видимої (380-780 мм) областях виробляють з допомогою спектрофотометрів різних марок (СФ-26, СФ-46 та ін.) В якості розчинників використовують вільні від домішок воду, розчини кислот і лугів, етанол, хлороформ та інші органічні розчинники.
Слектрофотометріческой константою є питомий показник поглинання (Е 1см 1% ), який розраховують за формулою:
(1) Е 1см 1% = А/С * l
Питома показник поглинання E 1см 1% представляє собою величину оптичної щільності розчину, що містить 1,0 г речовини в 100 мл розчину, виміряну в кюветі з робочою довжиною 1 см. Встановивши за стандартним зразком величину Е 1см 1% і перетворивши цю формулу, можна розрахувати концентрацію аналізованої речовини з відносною похибкою до В± 2%. p> Ідентифікацію ЛВ можна провести по Е 1см 1% , характером спектральних кривих у різних розчинниках, положенню максимуму і мінімуму світлопоглинання або їх відношенню (при різних довжинах хвиль). Для кількісного спектрофотометричного аналізу важливий вибір аналітичної смуги поглинання. Остання повинна бути вільна від накладення смуг поглинання інших компонентів суміші і мати достатньо високий питомий показник поглинання аналізованого речовини. (2)
фотоколориметрія відрізняється від спектрофотометрического аналізу тим, що аналізоване речовина з допомогою якого-небудь реагенту переводять (кількісно) у забарвлене з'єднання. Спочатку отримують забарвлені розчини, використовуючи розчини стандартних зразків (ДСО або РСО). Вимірювання оптичної щільності виробляють на фотоколориметрія. Потім будують калібрувальний графік залежності інтенсивності поглинання забарвлених розчинів від концентрації, за яким розраховують вміст ЛВ в випробовуваних зразках ЛВ або ЛФ.
Флуоресцентні методи засновані на здатності речовин флуоресціровать в УФ...
