ідівВ» (1995 р.), В«Про соціальний захист інвалідів у Російської ФедераціїВ» (1 травня 2004 р.). p> Ще раніше, в липні 1992 р. видано Указ В«Про наукове забезпечення проблем інвалідності та інвалідівВ». У жовтні того ж року було видано укази В«Про додаткові заходи державну підтримку інвалідів В»,В« Про заходи щодо формування доступною для інвалідів середовища життєдіяльності В».
Цими нормативними актами визначаються відносини суспільства, держави до інвалідів та відносини інвалідів з суспільством, державою. Слід зауважити, що багато положення цих нормотворчих актів створюють надійне правове поле життєдіяльності і соціальної захищеності інвалідів в нашій країні [4].
У даному параграфі дається загальне визначення інвалідності, розглядається характеристика основних видів інвалідності і відхилень у розвитку в цілому. Центральне місце відводиться офіційною статистикою по дитячих недуг, наводяться табличні дані з даного питання. Також досліджується питання про правові основи соціального захисту інвалідів в сучасній державі, вказується перелік правових та відомчих документів, в яких визначаються відносини В«Інвалід в†’ Держава В», а також фіксуються права і обов'язки, що визначають соціальний статус інваліда. p> Даний параграф є свого роду введенням перед постановкою і описом головної теми курсової роботи, що стосується соціальної допомоги дітям з хворобою Дауна. Безсумнівно, перш ніж розглядати специфіку конкретної проблеми, необхідно дослідити основні аспекти більш узагальнених понять (в даному випадку, таких як інвалідність та інвалідність дитинства зокрема).
1.2 Особливості психічного розвитку дітей з хворобою Дауна.
Синдром Дауна вперше був описаний в 1846 році Едуардом Сегеном, а пізніше виділений в самостійну форму захворювання англійським доктором Джоном Ленгдоном Дауном і названий їм монголізми. p> В основі хвороби Дауна лежить аномалія хромосомного набору: у досліджуваних кількість хромосом у клітинах 47 замість 46 (3 замість 2 хромосом 21-ої пари). Таке порушення каріотипу (трисомія) відбувається в тому випадку, коли у матері при дозріванні статевої клітини під впливом поки що не вивчених до кінця причин сталося розбіжність 21-ої пари хромосом, і утворилася яйцеклітина містить 24 хромосоми.
Раніше вважали, що трисомія має місце тільки в яйцеклітині, але тепер відомо, що ця мутація може виникати і в сперматозоїдах. p> Цілий ряд загальних ознак захворювання виявляється вже відразу після народження. Для немовлят характерна різка розслабленість м'язів (так звана гіпотонія), яка обумовлює В«розпущеністьВ» суглобів. Дуже специфічні зміни особи - зовнішні кути очей підняті вгору, у зв'язку з чим очі виглядають розкосими, ніс короткий, з широким переніссям. У внутрішньому куті ока, біля перенісся, маєтьс...
