тягують на себе Електрон Густиня зв Вў язків S = О, на атомі сульфуру вінікає великий дефіціт Електронної Густиня и Достатньо квартальна частковий позитивний заряд (3d +). Реакція сульфування захи до оборотніх процесів: при оброблюванні продукту перегрітою водяною парою проходити зворотна Реакція - десульфування:
В
В
SO3 Г— H2SO4, 250C
---------------- Г
Гџ ----------------.
H2O, 1500C (-H2SO4)
Бензен Бензенсульфонова кислота
4 Алкілування - Реакція Фріделя-Крафтса - введення алкільної групи у бензенового кільце за наявності каталізаторів (кислот Льюїса) з Утворення гомологів бензену. Як алкілувальній реагент Використовують галогеналканів СnH2n +1 Hal, спирти CnH2n +1 OH, алкенами CnH2n, Наприклад:
В
В
В
80 про
+ CH3Cl ------ Г + HCl. p> AlCl3
Бензен Толуол
Каталізатор ініціює Утворення електрофілу за Схеми
СН3Cl + AlCl3 Г CH3 + + [AlCl4] -. br/>
Реакції з алкенами и спиртами каталізуються найчастіше кислотами
В
0 про C
+ СH3-CH ==== CH2 --- Г ,
HF
Ізопропілбензен (Кумол)
В
OH 60 про C
+ СH3-C-CH3 --------- Г .
OH H3PO4 Трет-бутілбензен
5 ацилювання - заміщення атома гідрогену в бензенового кільці на ацильні групу RCO. Ацілювальнім реагентом є галогенангідріді чг ангідріді карбонових кислот; при цьом одержують змішані ароматичності-аліфатічні кетони.
O 80 про C
+ СН3-С -------- Г + HCl
Cl AlCl3
Бензен Хлорацетіл ацетофенону
O
CH3-C 80 про C.
В
В
+ O -------- Г + CH3COOH
CH3-C AlCl3
Про
Бензен Ангідрід оцтової кислоти ацетофенону
ІІ Реакції Приєднання АЕ
Реакціі Приєднання для Ароматичность вуглеводнів НЕ характерні, оскількі смороду супроводжуються порушеннях ароматічності и вімагають Великої витрати ЕНЕРГІЇ. Тому ці Реакції проводяться В дуже жорсткій умів:
1 Гідрування (Відновлення)
В
В
200 про C, 50 Атм
+ 3Н2 ------------ Г . p> Ni
Бензен Циклогексан
Гідрування вікорістовується для одержании циклогексанов, Який є, по-перше, добрим Розчинник, а по-друге, - віхідною Речовини при добуванні адіпінової кислоти, о з неї - капролактаму.
Реакція Оборотна: при 3000С и нормальному Тиску проходити зворотнього процес.
2 Хлорування при інтенсівному ультрафіолетовому опромінюванні:
В
УФ
В
+ 3Cl2 --------- Г
гексахлорциклогексан (Гексахлоран)
Гексахлоран - сильна харчова, контактна и діхальна отрута, застосовується як інсектіцід: смертельна доза для мух становіть Усього 10-12 р.
ІІІ Реакції окиснення
Відмінною рісо...
