Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Новые рефераты » Альдегіди і кетони

Реферат Альдегіди і кетони





>

= С - Про - + Н + = С - ОН

Х Х


1.Прісоедіненіе водню.

При цьому з альдегідів виходять первинні спирти, з кетонів - вторинні. Реакція протікає в присутності каталізаторів Ni, Pt та ін


СН 3 - С = О + Н + : Н - СН 3 - С - Н

ВІН М ВІН

оцтовий альдегід етанол

СН 3 - С - СН 3 + Н + : Н - СН 3 - СН - СН 3

Про ОН

пропанон пропанол -2


2.Прісоедіненіе бисульфата натрію (Гідросульфату):


R - C = O + HSO 3 Na R - C - SO 3 Na p> H OH H


При цьому утворюються бісульфітной похідні. Цю реакцію використовують для очищення альдегідів та кетонів та виділення їх з домішок.

3.Прісоедіненіе синильної кислоти. При цьому утворюються О±-оксінітріли, які є проміжними продуктами синтезу оксикислот, амінокислот:


OH

R - C = O + HCN R - C - C = N

H H

О±-оксінітріл


4. Приєднання аміаку NH 3 . При цьому утворюються оксіаміни. br/>

R - C = O + H - NH 2 CH 3 - CH - NH 2

H OH

Оксіамін


5. Приєднання магнійгалогенорганіческіх сполук (реактив Гриньяра). Реакцію використовують для отримання спиртів. p> 6.Прісоедіненіе спиртів (безводних). При цьому спочатку утворюються напівацеталі (як звичайна реакція приєднання). Потім при нагріванні з надлишком спирту утворюються ацеталі (як прості ефіри).



R - C = O + СН 3 - ВІН R - CН - О - СН 3 + СН3ОН R - CН - О - СН 3

H ОН О - СН 3

напівацеталю ацеталь


У природі дуже багато сполук полуацетального і ацетального характеру, особливо серед вуглеводів (цукрів).

Реакції заміщення


Кисень карбонільних груп може заміщатися на галогени і деякі азотовмісні сполуки.

1.Замещеніе галогенами. Відбувається при дії на альдегіди і кетони фосфорних сполук галогенів PCL 3 і PCL 5 . При дії ж вільними галогенами заміщається водень в вуглеводневому радикалі при О±-вуглецевому атомі.


+ PCL 5 CH 3 - CH 2 - CH-CL 2 + POCL 3

СН 3 - СН 2 - С = О 1,1-діхлорпопін (фосфору хлорокис)

Н + CL 2 CH 3 - CH - CH = O + HCL

пропаналь CL

О±-монохлорпропіоновий альдегід


2.Реакція з гідроксіаміном NH 2 OH. При цьому утворюються окисли альдегідів (альдоксіли) і кетонів (кетоксіни). br/>

СН 3 - СН = О + Н 2 N - OH CH 3 - CH - N - OH + H 2 O

оцтовий альдегід оксіетана...


Назад | сторінка 5 з 8 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Проект установки для очищення викидів в атмосферу, що утворюються при спалю ...
  • Реферат на тему: Способи утилізації відходів, що утворюються при вогневої зачистки поверхні ...
  • Реферат на тему: Тенденції посилення світогосподарських зв'язків і місце Росії в цьому п ...
  • Реферат на тему: Аналіз суспільних відносин, що складаються у сфері реалізації права на судо ...
  • Реферат на тему: Олефінірованіе органічних сполук. Реакція Віттіга-Хорнера