рхневої енергії на поверхні розділу вуглець-масло (масло-вода), яке легко визначно.
Для опору з роботою адгезії доцільно розглядати і роботу когезії Wк, якщо, наприклад, зіставляються дві рідини. Як відомо, робота когезії чисельно дорівнює 2?, Де?- Поверхнева енергія, наявна на кордоні даної рідини з навколишнім її середовищем. У цьому випадку як би утворюються дві нові, абсолютно однакові поверхні розділу. Різниця величин робіт адгезії і когезії Wa - Wk прийнято називати коефіцієнтом розтікання К, значення якого характеризує будову рідини і орієнтацію її часток на поверхні іншої рідини. Якщо, наприклад, Wk відноситься до органічної рідини, а Wa до тієї ж рідини, що знаходиться в зіткненню з водою, то коефіцієнт розтікання характеризує ступінь асиметричності молекул органічної рідини, поскільки встановлено, що сполуки з полярною групою показує більш високі значення К (табл.1 ).
Таблиця 1.
Коефіцієнт розтікання К для різних рідин стикаються з водою.
ЖідкостьWk, ерг/см2Wa, ерг/см2К, эрг/см2н-Гексан36,840,13,3н-октан43,543,80,3бензол57,7266,638,91Бензольдегид80,193,317,2Анилин83,1109,626,4Октиловый етіл55, 191,836,7 гептіловий кіслота56, 094,838,2 Чотирихлористий углеводород53, 354,41,1
З огляду на те, що орієнтація іонних молекул на поверхні води відбувається так, що полярні групи занурені у воду, то при роз'єднанні фаз полярні групи органічної сполуки повинні бути відірвані від полярних груп води, що, природно, вимагає підвищеної витрати енергії, тобто збільшує значення Wa.
Всі рідини, що мають незначний коефіцієнт розтікання (н-гексан, н-окстан, бензол, чотирихлористий вуглець), не мають дипольних моментів, в той час як інші рідини з високим значенням коефіцієнта розтікання по воді мають гетерополярность структуру або ясно виражену асиметрично побудовану молекулу і, отже, характеризуються досить високими значеннями дипольних моментів. Ця обставина, мабуть, представляє інтерес у зв'язку з проблемою спільної дії аполярних і іонних збирачів при флотації [2].
Поверхневий натяг на кордоні з водою в межах гомологічного ряду вуглеводнів змінюється мало, тому для них мало змінюватиметься і робота когезії Wк. Розтікання на ньому буде визначатися в основному величиною Wa.
Таблиця 2.
Виборче змочування мінералів аполярних збирачами (бензол)
Мінерали природно-гідрофільниеКраевой кут змочування, градМінерали природно-гід?? ОфобниеКраевой кут змочування, градКапля води в углеводородеКапля вуглеводню в водеКапля води в углеводородеКапля вуглеводню в водеСлюда (мусковіт) 1032Баріт BaSO43039Кальціт CaCO32044Молібденіт MoS2145131Малахіт CuCO3 * Cu (OH) 230-Графіт C139128Смітсоніт ZnCO34135Антімоніт Sb2S38433
Величина адгезії двох будь-яких фаз дорівнює нулю. Отже, практично аполярних збирач може закріпитися майже на всіх мінералах, що володіють високим засобом до води. Так, навіть для таких типових гідрофільних мінералів, як слюда (калієвий алюмосиликат, калієво-магнієвий алюмосиликат та інші), малахіт і барит, вода не може повністю витіснити вуглеводень з поверхні цих мінералів, так само як і вуглеводень не може повністю витіснити воду з поверхні типових природно-гідрофобних мінералів (молибденит, графіт, сірка). Для найбільш гідрофобного реч...
