аному ультрафіолетовому світлі дозволяє проводити характеристику рослинного сировини на вміст хромонов, визначати чистоту отриманих сполук, ідентифікувати містяться в рослинному матеріалі речовини без виділення їх в індивідуальному стані і т. д.
Окремі представники природних хромонов в УФ-світлі дають аналогічну з кумаринами флуоресценцію блакитного, коричневого або коричнево-жовтого кольору. Проте їх можна легко відрізнити за допомогою диазотированного сульфаниловой кислоти, з якою хромони не утворюють забарвлених сполук, характерних для кумаринів.
Для виділення і очищення природних хромонов широко застосовується метод колонкової хроматографії. З цією метою рослинну сировину екстрагують петролейним або діетіловим ефіром, хлороформом, ацетоном, метиловим або етиловим спиртом. Упаренную вилучення хромато-графіруют в колонках з силікагелю. У деяких випадках ефірний екстракт упарюють і речовини виділяють шляхом фракційної кристалізації з різних розчинників.
У зв'язку з тим, що фуранохромони келлин зарекомендував себе як активну спазмолітичну і коронаророзширювальний засіб, для його отримання в промислових умовах розроблено ряд способів, які полягають в екстракції фуранохромони з неізмельченних плодів амми зубної киплячою водою з наступним витягом з охолоджених водних розчинів келліна хлоровані вуглеводнями (наприклад, дихлоретаном), кристалізацією з бензину і з етилового спирту. Показана також можливість виділення келліна шляхом сорбції на гранульованому активованому вугіллі марки з подальшою десорбцией хлороформом або дихлоретаном.
Для виявлення хромонов використовується їх здатність флюоресціровать в УФ-світлі жовтою або зеленувато-жовтим забарвленням, яка посилюється після обробки лугом. Хоча деякі можуть мати, як і кумарини, блакитну, коричневу або жовто-коричневе забарвлення. Однак, їх можна відрізнити за допомогою диазотированного сульфаниловой кислоти, з якою хромони не утворюють забарвлених сполук. На відміну від флавоноїдів вони не дають реакції з сумішшю борної і лимонної кислот. Відрізняються вони так само за спектрами поглинання.
Якісний аналіз.
У природі зазвичай присутні похідні оксіхромонов і оксіфуранохромонов. 1. Якщо група 5-ОН НЕ заміщена, то для їх ідентифікації може бути використана реакція з 0,1% водним розчином уранілацетатом (червоне, фіолетове або оранжеве забарвлення або жовтий осад).
. На відміну від флавоноїдів хромони не дають забарвлення з сумішшю борної і лимонної кислот.
Кількісний аналіз.
. Фотоэлектроколориметрический метод.
Використовується для визначення суми хромонов в плодах амми зубної. Отримують Хлороформний витяг, видаляють розчинник, сухий залишок хромонов розчиняють в сірчаної кислоти і у отриманого розчину вимірюють оптичну щільність за допомогою фотоелектроколориметра.
. Хроматоспектрофотометрический метод.
Використовується для визначення келліна в плодах амми зубної. Метод заснований на отриманні спиртового витягу, поділу суми хромонов методом тонкошарової хроматографії та визначенні оптичної щільності елюату келліна за допомогою спектрофотометра.
. Якісний аналіз флавоноїдів
У рослинній сировині та препара...
