Зрозуміло, він менш стійкий, ніж тропілій-катіон: дестабілізуючими факторами є як напруга валентних кутів, так і підвищена щільність заряду.
Тому до існування в твердому вигляді здатні лише ті солі ціклопропенілія, катіони яких стабілізовані донорними заступниками (див. електронні ефекти - М-донори), наприклад, продажним реактивом є трис -изопропилтиоциклопропенилия тетрафторборат.
Солі ціклопропенілія виявляють властивості сильних С-електрофілов і схильні до реакцій, що супроводжується розкриттям тричленного циклу.
До особливостей хімічних властивостей ароматичних сполук слід віднести наступні:
1. Формальна ненасиченість (формула З 6 Н 6, С 7 Н 8 і т.д.).
2. Висока стійкість до дії окислювачів (KMnO 4, CrO 3).
. Прихований неграничний характер (реакції приєднання вимагають жорстких умов).
. Перевагу участі в реакціях заміщення при дії електрофільних агентів.
Ароматичними є не тільки сполуки, що містять бензольні кільце, а й багато інших пов'язані плоскі циклічні системи.
Арени підрозділяються на моноциклічні і поліциклічні, останні в свою чергу діляться на ізольовані і конденсовані (анельованих). До моноциклічним арен відносяться бензол і його гомологи. Прикладами ізольованих поліциклічних аренів є бифенил, тріфенілметан та інші сполуки.
До анельованих арен відносяться сполуки, що мають загальну p-систему для декількох ароматичних ядер, наприклад:
Література
1. Агрономів А.Є., Шабаров Ю.С. Лабораторні роботи в органічному практикумі. М.: Хімія, 2004.
2. Практикум з органічної хімії: Синтез та ідентифікація органічних сполук / Под ред. О.Ф. Гінзбурга, А.А. Петрова. М.: Вища школа, 2009.
. Катраков І.Б., Маркін В.І. Лабораторні роботи з органічної хімії: малий практикум. Барнаул: Изд-во Алт. ун-та:, 2000.
