Зокрема, відомо застосування акрідонуксусная кислоти як реагенту для аналізу складних сумішей амінокарбонових кислот. [43, 44]
Вперше біологічна (противірусна) активність акрідонуксусная кислоти та її похідних була показана американськими дослідниками в 1972р.- Натрієва сіль акрідонуксусная кислоти показала високий рівень захисту проти західного і східного енцефаліту, грипу та герпесу.
До теперішнього часу доведено, що 10-карбоксіметілен - 9-акріданон відноситься до нового класу противірусних, протипухлинних та імуномодулюючих препаратів і являє собою індуктор ендогенного інтерферону. Він має цілу низку цінних фармакологічних властивостей (низькою токсичністю, відсутністю алергенного, мутагенного та ембріотоксичної дії на організм). Важливим фармакологічною властивістю акрідонуксусная кислоти є відсутність метаболічного розщеплення в печінці і кумулюванню в організмі. [45-55]
В даному з'єднанні одночасно поєднуються висока ліпофільність, обумовлена ??плоским гетероароматичне кільцем, і гідрофільність за рахунок кільцевої кетогрупи і бічного залишку оцтової кислоти у атома азоту (формула 9).
(9)
Таке хімічну будову акрідонуксусная кислоти дозволяє припустити наявність у неї високої біологічної активності, зумовленої як можливим впливом на рецепторний апарат клітини, так і впливом на метаболічні реакції в організмі. [41, 42, 47]
Надалі був синтезований цілий ряд різних сполук - нітро - і галогензамещених в ароматичному кільці акрідонуксусная кислот, а також різних складних ефірів в якості потенційних індукторів ендогенного інтерферону. Однак дослідження показали, що переважна більшість знову синтезованих заміщених в кільці похідних, так само як і заміна залишку оцтової кислоти в десятому положенні гетероароматичне кільця призводить до з'єднань з набагато більш високою токсичністю в порівнянні з незаміщеною акрідонуксусная кислотою. [56]
Найбільш відомі і застосовуються в медичній і ветеринарній практиці низькомолекулярні індуктори ендогенного інтерферону - солі незаміщеною акрідонуксусная кислоти: натрієва - Камедони і Неовир, з N, N-диметиламиноизопропилглюкозой - анандін; і з N-метилглюкамін - циклоферон. [6,11,31-33,49,56-69] Однак, навряд чи можна погодитися з думкою авторів роботи [56] про те, що в даному хімічному ряду найбільш ефективним препаратом є сама незаміщеними акрідонуксусная кислота. Нам видається, що авторами Єршовим Ф.І., Романоцовим М.Т. та ін розглянуто лише обмежена кількість похідних даного з'єднання. Таким чином, нам представляється доцільним продовження досліджень в рядах похідних 10-карбоксіметілен - 9-акріданона з метою пошуку більш ефективних фізіологічно активних речовин різного призначечення, в тому числі і на основі принципів микрокапсулирование і доставки біологічно-активних речовин до біомішені на базі наноструктурних утворень.
1.4 сульфокислоту акрідона
З літературних джерел відомо безліч способів отримання сульфованих похідних акрідона. [68] Деякі сульфокислоти можуть бути отримані циклізацією дифениламина (рівняння 10):
(10)
Також відомо, що такі кислоти можуть бути отримані взаємодією фенілантранілової кислоти з великим надлишком H2SO4 [69], а також взаємодією акрідонов з великою кількістю (5 - 10 кратним надлишком по масі) сірчаної кислот...
