труктура кристалічної решітки. Більшість простих металів кристалізується в досить просту структуру, наприклад кубічну або гексагональну з щільною упаковкою, або в об'ємно-центровану кубічну структуру, в якій атоми розташовані у вершинах і центрі кубічної елементарної комірки (рис. 4). Олово і уран можуть служити прикладами металів, які мають більш складну кристалічну структуру з тетрагонами або ромбічними елементарними осередками.
Малюнок 4. Прості кристалічні структури металу.
Прості кристалічні структури металу демонструють (ліворуч) вид кубічної гранецентрованою решітки, відомої також під назвою кубічної решітки з щільною упаковкою, і (праворуч) вид об'ємно-центрованої кубічної решітки.
Коли один метал добре перемішується з іншим, то утворюється або твердий розчин, або інтерметалевих з'єднання. У твердому розчині атоми розподілені довільним чином і середня відстань між ними різна, але кристалічна структура зберігається. Інтерметалевих з'єднання зазвичай має кристалічну структуру, яка відрізняється від структури складових його металів, а його атоми розподіляються впорядкованим чином. Интерметаллические з'єднання в більшості випадків мають просту формулу, наприклад CuZn, Ni3Al або Cu5Sn. Деякі з них суворо обмежені своїм ідеальним складом; для багатьох інших, однак, характерний значний діапазон можливих складів. У роки зародження фізичного металознавства, коли ще не була зрозуміла природа хімічного зв'язку, интерметаллические з'єднання відносили до Дальтоніди і бертоліди, названим так Н. С. Курнаковим на честь Дж. Дальтона (1766-1844), який відстоював ідею постійної атомної основи хімічних сполук, і К. Бертолле (1748-1822), засновника вчення про змінюваному хімічному рівновазі. Тепер механізм з'єднання металів став більш зрозумілим, і зазначені терміни починають виходити з ужитку. Бертоліди неідеального складу являє собою в дійсності твердий розчин; твердий розчин, заснований на чистому металі, називають граничним ( граничним ) твердим розчином.
Фази. Сплави можуть містити області з двох або більше кристалічних структур, що розрізняються складом. У типовому випадку одна область складається з граничного твердого розчину і одна або декілька - з інтерметалевих з'єднань. Такі області називаються фазами. У частково розплавленому сплаві рідка область також є окремою фазою. Число, кристалічна структура, склад і відносна частка фаз в сплаві, що розглядаються як функції температури і повного складу сплаву, служать основою діаграм рівноваги [6].
. Методики вимірювання альфа-фази в нержавіючої сталі. Магнітний метод
Зміст Альфа-фази в нержавіючих металах можна визначати двома способами:
металографічним методом і
магнітним методом.
Відбір зразків і вирізка шлифов
. Число зразків для визначення вмісту ферритной фази в плавці сталі встановлюють стандартами і технічними умовами на продукцію; їх повинно бути не менше двох.
. Зразки відбирають від будь-яких прутків контрольованої плавки в довільних місцях:
а) при контролі на двох або трьох шліфах - від різних прутків;
б) при контролі на більшому числі шлифов зразки повинні бути відібрані не менше ніж від трьох прутків.
Місце відбору зразків від штанг, що відповідають певному місцю по висоті злитка, може бути встановлено за згодою сторін.
. При металографічному методі визначення змісту ферритной фази зразки для виготовлення шліфів вирізують з круглого або квадратного профілю діаметром або товщиною від 80 до 270 мм від центру до середини радіусу або чверті товщини (рис. 5).
Малюнок 5.
. Довжину зразка в напрямку осі прутка встановлюють не менше 10-12 мм. Припуск на шліфування повинен бути більше або дорівнює 0,5 мм (див. Креслення).
. Зразки слід вирізати холодним механічним способом. Допускається автогенная різання за умови, що шліф буде виготовлений від місця різу на відстані не менше 25 мм.
. Визначення вмісту ферритной фази металографічним і магнітним методами проводять на зразках у стані поставки [7].
Визначення вмісту альфа - фази магнітним методом
. Для магнітного методу визначення феритної фази зразки відрізають від прутків у вигляді поперечних темплетов висотою не менше 10 мм.
. Визначення проводять на шліфованої поверхні макрошліфов, виготовлених на зразках. Допускається визначення проводити на макрошліфах, застосовуваних для контролю макроструктури до травлення.
. Основним магнітним методом вищої точності ...
