Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые проекты » Нові кандидати в ліки й нові терапевтичні цілі в лікуванні туберкульозу

Реферат Нові кандидати в ліки й нові терапевтичні цілі в лікуванні туберкульозу





укти Трікарбонових циклу за рахунок ацетіллкоензіма А, що утворюється з жирних кислот. Для багатьох бактерій такий механізм необхідний для росту з утилізацією жирних кислот, як єдиного джерела вуглецю. Для МБТ ж метаболізм жирних кислот, як виявилося, критично важливий і для підтримки резистентності до активованої імунній системі макроорганізму. Есенціальні для виживання та зростання МБТ ензими ізоцітратліази, відсутні в організмі людини, представляються реальними об'єктами впливу потенційних протитуберкульозних агентів. У вже проведених дослідженнях 3-нітропропіонат - ICL-інгібітор-прототип - блокував зростання МБТ в середовищі з жирними кислотами і дозозалежним чином перешкоджав реплікації бактерій в макрофагах лабораторних мишей і людини. Зусилля тепер направлені в область пошуку менш токсичних інгібіторів обох форм ізоцітратліаз.

Фахівці в галузі структурної геноміки шукають також способи визначення тривимірної конфігурації всіх білків МТБ. Це необхідно для з'ясування їх функцій (для багатьох білків вона залишається невідомою) і для створення лікарських речовин, мішенню яких був би певну ділянку важливою для МТБ білкової молекули. За рішення задачі взявся колектив учених з 17 країн. Поки визначена структура приблизно 10% білків туберкульозної палички.

Ще один напрямок, гідне згадки - хімічна геном-ка. Її відмінна риса - зворотний загальноприйнятій підхід до пошуку лікарських засобів. Замість того щоб займатися пошуками речовин, що пригнічують активність бактеріального білка з відомою структурою, дослідники починають роботу з речовини, що володіє тим чи іншим цінним ознакою, наприклад, здатністю блокувати розмноження МТБ в культурі, і рухаються у зворотному напрямку - намагаються ідентифікувати бактеріальний фермент, на який дана речовина діє. Сама речовина може бути продуктом хімічного синтезу, мати рослинне походження, вироблятися мікроорганізмами і навіть тваринами.

Бактеріальні екосистеми проходили через прес природного відбору за багато разів, і в більшості випадків інші бактерії виробили механізми контролю над мікобактеріями. Якби вдалося ідентифікувати цей арсенал, то вчені змогли б перевірити його компоненти па здатності атакувати МТБ, знайти ті мішені, на які вони діють і відкрити цілий клас нових лікарських речовин. На відміну від уже відомих протитуберкульозних агентів нові будуть виводити з ладу цілі системи патогенів, а не окремі біохімічні процеси.

Для того, щоб використовувати весь потенціал нових біотехнологій, дослідникам необхідно освоїти прийоми й інструменти інформаційних технологій, які дозволять оперувати великими масивами даних. Фактично це все призведе до створення нової наукової дисципліни - біоінформатики, і лише будучи озброєними новими знаннями і навичками існує можливість виробити інший підхід до створення нових засобів боротьби з туберкульозом. Цей підхід ґрунтуватиметься на пророкуванні поведінки біологічних систем в цілому, що неможливо зробити виходячи з відомостей про основні біологічні властивості їх компонентів.

Що стосується поведінки МТБ in vitro, то одне з несподіваних його проявів полягає в утворенні «зв'язок» - звиваються ланцюжків бактеріальних частинок. Властивості цих структур неможливо передбачити виходячи з властивостей молекул, що беруть участь у їх формуванні. В організмі людини в результаті їх взаємодії з клітинами імунної системи утворюється гранульома - великий агрегат з клітин господаря і бактеріальних часток, в який лікарським речовинам проникнути вкрай важко.

За допомогою біоінформатики вчені сподіваються встановити, як поводяться всі 4 тис. генів МТБ, закодовані ними білки і побічні продукти метаболізму в присутності нового лікарського речовини in vitro. За останні десять років вони дещо дізналися про особливості поведінки збудника туберкульозу в організмі-хазяїні на відміну від поведінки в пробірці. А їх кінцева мета створення - комп'ютерної моделі МТБ, яка буде володіти всіма властивостями реальної бактерії, що мешкає в організмі людини. Значення такої роботи важко переоцінити - адже вчені зможуть з певністю передбачати, які компоненти бактеріальної частинки будуть найкращою мішенню для лікарських речовин і які з цих речовин будуть найбільш ефективними.

Для цього необхідно детально вивчити всі біохімічні шляхи (послідовності хімічних перетворень) і ідентифікувати ключові властивості мікроорганізму, які ними визначаються. Втім, дана область стрімко розвивається, що дає підстави сподіватися на створення в найближчі 20 років комп'ютерної моделі МТБ точного аналога бактерії, що виросла в пробірці, а можливо - і в тілі людини.

Загальновідомо, що хворобу легше попередити, ніж лікувати. Вчені не відмовляються від спроб створення протитуберкульозних вакцин, більш ефективних, ніж БЦЖ. Але поки вони діють методом проб і помилок, н...


Назад | сторінка 6 з 8 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Основні етапи розвитку фармацевтичної хімії та передумови створення нових л ...
  • Реферат на тему: Нові кандидати в ліки і нові терапевтичні цілі в лікуванні туберкульозу
  • Реферат на тему: Бактерії в організмі людини
  • Реферат на тему: Біохімічні особливості обміну речовин в організмі при заняттях спортивною г ...
  • Реферат на тему: Вплив нових синтетичних йодовмісних препаратів на перетравність, баланс і к ...