гліцерині і навіть в порошку з висушеної пухлини. Він культивується поза організмом. При цьому може відбутися малігнізація нормальних курячих фібробластів, на яких він культивується. Введення фільтрату саркоми Рауса в тканину (при перевивку) викликає спочатку запальну реакцію і утворення грануляційної тканини, клітинні елементи якої під впливом введеного фільтрату дуже швидко (протягом декількох днів) малігнізуються. Таким чином, малігнізація відбувається в результаті прямого контакту нормальних тканин з чинним агентом фильтрующейся саркоми. Зараження нормальних курей від курей з фильтрующейся саркомою не спостерігається, навіть якщо вони містяться в одному приміщенні і в тісному контакті.
У 30-х роках 20 ст. Шоуп описав своєрідні, що передаються фільтратами папіломи у диких кроликів в США. Фільтрат таких папілом, нанесений на скаріфіцірованную шкіру звичайних лабораторних кроликів, викликає у них через кілька тижнів утворення таких же папілом. Через кілька місяців (Зазвичай через рік) папіломи перетворюються на рак і тварини гинуть. Агент фільтрату глоуповскіх папілом добре зберігається в 50% гліцерині. Він володіє і рядом інших властивостей вірусів. У тканині раку, що виникає з папілом, цього агента виявити вже не вдається. Спроби малігнізуватися за допомогою агента Шоупа тканинні культури або трансплантати нормального епітелію не вдалися. p> У 1936 р. Битнер показав, що якщо новонароджених мишенят-самок відняти від народила їх самки з високораковие лінії і пересадити до лактуючої самці з неракові лінії, то відсоток пухлин у цих мишей виявиться, коли вони виростуть, дуже невеликим 4,9 замість 83,2. І, навпаки, при вигодовуванні мишенят з низькоракових лінії самкою з високораковие лінії спостерігалося підвищення частоти раку молочних залоз з 01 до 16%. Таким чином, було встановлено, що в молоці мишей-самок з високораковие лінії знаходиться якийсь агент (так зв. фактор молока), що викликає рак молочних залоз у мишей. Фактор молока був виявлений не тільки в молодше, але і в тканини молочних залоз, в виникають з них пухлин, в різних органах мишей, зокрема в селезінці і крові. Введення його з матеріалом з перерахованих органів і тканин в порожнину очеревини або під шкіру новонародженим мишам низькоракових лінії у віці 914 днів викликає у них через кілька місяців ряд патологічних змін у молочних залозах. Морфологічна картина молочних залоз таких мишей відрізняється від контролю нерівномірної гіперплазією. Потім, звичайно на 56-му місяці життя, в молочних залозах виявляються множинні аденома-тозние вузлики, які є передраковими змінами. З них через кілька місяців виникають спочатку більш-менш доброякісні, а потім явно злоякісні пухлини молочних залоз спочатку аденоми, а потім аденокарциноми, іноді цістоаденокарціноми, які в ряді випадків метастазують і успішно перевиваються на тварин тієї ж лінії.
Виділяючись з молоком, агент раку молочних залоз, природно, потрапляє і самкам і самцям, що входять до потомство. Надалі...
