хідним з'єднанням для отримання таких похідних адамантану, як 2-адамантанкарбонітріл і 2-метіладамантан. p> 6. Застосування
адамантан і його сполуки застосовуються для отримання медичних препаратів, високомолекулярних (полімерних) матеріалів, синтетичних мастил, гум, стійких до розчинників.
Як показали численні дослідження, діапазон можливого використання адамантанового вуглеводнів і їх похідних надзвичайно широкий. Вони перспективні для отримання на їх основі термостабільних мастильних матеріалів, полімерів, а також вибухових речовин.
адамантан може бути використаний в якості основи для отримання запашних речовин, адамантілгексанол і 1 - (фенілетоксі) адамантан - в якості запашних речовин; перфторірованний адамантан запропонований в якості компонента штучної крові, різні похідні адамантану - можливі антистатики, поверхнево-активні речовини, пластифікатори, інсектициди, бактерициди, замаслювачі для волокон і т.д.
На основі адамантана отримують алмазоподібні плівки, по своїй твердості лише в 3 рази поступаються алмазу. Такі плівки, нанесені на кварцову або молибденовую поверхню, збільшують твердість поверхні. Пероксидні похідні адамантана, зокрема 1-адамантил-трет-бутілмонопероксікарбонат, використовуються в якості ініціаторів блокової полімеризації метилметакрилату.
Алкіладамантани мають бактерицидну дію, внаслідок чого рекомендовано використовувати їх в якості антимікробних присадок до мастильних матеріалів. Прості ефіри алкіладамантанов можуть служити добавками, що підвищують окислювальну стабільність і в'язкість мастил і трансмісійних рідин. В якості антиоксидантів і синтетичних добавок запропоновано використовувати N-галоформамідо-і біс-(N-галоформамідо) алкіладамантани.
Слід зупинитися також на використанні вуглеводнів ряду адамантану та їх похідних для наукових досліджень. Так, адамантан служить в якості матриці при дослідженні методом ЕПР радикалів, що утворюються при рентгенівському опроміненні аліфатичних кетонів, і в ряді інших досліджень для отримання та консервування радикалів.
7. Експериментальна частина
Синтез адамантана проводили за такими літературними даними:
Stetler H., Sehwaz M., Hirschow A., Uber Verbingbunger mit Urotropin - Structur XII. Monofunctionelle Adamantan - Perivate. p> Chemical, Berlin, 1959, 9 (27), 1629-1635
Основна реакція:
В
Розрахунок кількостей вихідних речовин
А. Розрахунок за рівнянням реакції
1) адамантан
136,2 г/моль - 215,13 г/моль
x г - 7 г
х = 4,4 г; ОЅ = 0,0323 моль; мл
2) Бром
159,81 г/моль - 215,13 г/моль
х г - 7 г
х = 5,2 г; ОЅ = 0,0325 моль; мл
Б. Розрахунок за методикою
У практикумі для отримання 198,5 г 1-бромадамантана береться 136 г адамантана береться 207 мл брому. Додають 150 мл CCl 4 , і потім ще 200 мл.
1) адамантан
1...
