середину колони - рідкий НF. Надмірний тиск у колоні 0,35-0,7 атм; температура вгорі 27-50 В°, внизу 150-180 В°. З верху колони відводиться безводний НF, а знизу - 80%-ная сірчана кислота. Підвищена температура внизу колони і розбавлення сірчаної кислоти обумовлюють гідроліз утворюється в невеликій кількості фторсульфоновая кислоти.
.2 Отримання HF з кремнефтористоводородной кислоти через фторид амонію і бифторид натрію
Такий процес розроблений фірмою Гановер (Goulding Chemical Ltd., of Dublin, Eire, and ISC Chemical). Принципова схема процесу представлена ​​на рис. 2. br/>
Рис. 2. Схема отримання безводного фтористого водню, розроблена фірмою Hanover: 1,6 - реактори аммонізаціі; 2 - фільтр для відділення SiO 2 ; 3 - реактор; 4 - кристалізатор; 5 - центрифуги; 7 - реактор розкладання; 8 - сушарка; 9 - барабанна піч; 10 - охолоджувальна вежа; 11 - конденсатор; 12 - колона ректифікації; 13 - ємність для зберігання безводного HF; 14 - насоси.
Нейтралізація H 2 SiF 6 < span align = "justify"> аміаком здійснюється в реакторі з мішалкою 1 . Утворений SiO 2 потім відокремлюють на фільтрі 2. На другій стадії розчин NH 4 F взаємодіє з рециркулювальним розчином КF при 125 В° С:
4 F + KF = KHF 2 + NH 3
Вирізняється аміак подають на стадію нейтралізації, а розчин КНF 2 надходить на кристалізацію. Кристали бифторида калію відокремлюють на центрифузі 5, промивають і подають в наступний реактор 7, де за допомогою суспензії NaF бифторид калію розкладається відповідно до рівняння:
2 + NaF = KF + NaHF 2
Далі розчин КF відокремлюють від кристалічного NaHF 2 і він надходить на рециркуляцію. Бифторид натрію сушать і направляють в обертову барабанну піч на розкладання. Тут при температурі 300 В° С перебігає реакція:
2 = NaF + HF
